RRAS 和 RRAS2 突变实体瘤的分子概况和治疗脆弱性背景：小 GTP 酶 RRAS 亚家族与经典 RAS 癌蛋白 KRAS 、 NRAS和HRAS 具有相当高的序列同源性。与KRAS热点突变同源的RRAS和RRAS2突变可在体外促进转化。大多数诊断测序组未对 RRAS 亚家族进行分析，因此，这些突变的患病率和临床相关性及其治疗方法尚未完全确定。方法：基于临...

潜在里程碑！全球首款PROTAC降解剂Vepdegestrant上市在即，带来乳腺癌治疗新曙光截至目前，FDA尚未批准任何一款靶向蛋白降解嵌合体（PROTAC）药物上市。不过，全球首款申报上市的PROTAC药物已经出现，就是Vepdegestrant，由Arvinas公司与辉瑞公司联合开发。2025年6月6日，Arvinas和辉瑞已向FDA递交了Vepdegestrant的新药上市...

老花眼新药！卡巴胆碱/溴莫尼定固定剂量组合眼药水正在美国接受审查当地时间6月3日，Tenpoint Therapeutics宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已受理其为Brimochol PF滴眼液所提交的新药申请(NDA)，用于治疗老花眼。FDA已将Brimochol PF的处方药用户付费法案(PDUFA)生效日期设定为2026年1月28日。FDA指出，不打算召开咨询委员...

儿童肾上腺皮质功能减退症新药！首个氢化可的松口服液Khindivi在美获批据Eton制药公司5月28日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Khindivi(氢化可的松)口服溶液作为5岁及以上患有肾上腺皮质功能减退症的儿科患者的替代疗法。这是FDA唯一批准的氢化可的松口服溶液制剂。其浓度为1mg/ml，无需分割或压碎药片，可根...

口服抗生素tebipenem HBr治疗复杂性尿路感染的效果不劣于静脉注射亚胺培南-西司他丁Spero Therapeutics与葛兰素史克公司于5月28日联合宣布，其研究性口服抗生素Tebipenem HBr用于治疗复杂性尿路感染(cUTI，包括肾盂肾炎)在关键性3期PIVOT-PO临床试验中取得积极结果。基于中期数据分析显示该试验已达到其主要终点，独立数据监...

FDA批准Tryptyr用于治疗干眼症的体征和症状爱尔康(Alcon)眼科护理公司于2025年5月28日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Tryptyr(acoltremon滴眼液，以前称为AR-15512)0.003%，用于治疗干眼症(DED)的体征和症状。干眼症是最常见的眼部慢性疾病之一，可引起持续的刺痛、烧灼感、对光敏感、视力模糊和眼疲劳。炎症...

Yutrepia吸入粉剂获FDA批准用于治疗肺动脉高压据Liquidia生物制药公司5月23日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Yutrepia(treprostinil，曲前列环素)吸入粉剂，用于患有肺动脉高压和间质性肺病相关肺动脉高压的成年人，以改善其运动能力。去年，FDA仅初步批准了Yutrepia，监管机构的初步批准意味着Yutrepia还不...

HER2突变型非小细胞肺癌药物Sevabertinib获FDA优先审评拜耳制药公司于5月28日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已对其研究性药物Sevabertinib(BAY 2927088)的新药申请授予优先审查资格，用于治疗肿瘤具有激活人类表皮生长因子受体2(HER2)突变且已接受过全身治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。如果获得批准，Sevabert...

孟加拉耀品国际乌帕替尼/upadacitinib的功效作用是什么？购买渠道是什么？开启免疫疾病新疗法免疫疾病，如类风湿关节炎、特应性皮炎、银屑病关节炎等，不仅给患者带来身体上的疼痛与不适，还严重影响着他们的生活质量。过去，免疫疾病的治疗主要依赖于糖皮质激素、传统免疫抑制剂等药物。糖皮质激素虽能快速缓解症状，但长期...

每3个月一次！诺华眼科新药「布西珠单抗」国内获批上市5月28日，诺华官方宣布，公司开发的新一代抗血管内皮生长因子（anti-VEGF）单抗布西珠单抗注射液（Brolucizumab，商品名倍优适®）获得国家药品监督管理局批准，适应症为糖尿病黄斑水肿（DME）。Brolucizumab新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）、增殖性糖尿病...