首例报道：索托拉西布相关纯红细胞再生障碍性贫血本文报道了1例64岁KRASG12C突变型晚期肺腺癌患者的诊疗案例。该患者此前接受免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗时曾因免疫相关不良反应（irAE）出现间质性肺病，后因肿瘤进展启用二线索托拉西布治疗。用药1个月后，患者血清血红蛋白骤降，伴促红细胞生成素升高、网织红细胞降低，...

阿达格拉西布老挝版仿制药哪里买？多少钱一盒？KRAS 基因在众多癌症的发生发展过程中扮演着关键角色，尤其是其中的 G12C 突变，在肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种癌症中频繁出现。阿达格拉西布作为一种专门针对 KRAS G12C 突变的靶向药物，其作用机制犹如一把精准的 “分子剪刀”，直接作用于癌细胞的关键 “信号开关”。阿达...

Tarlatamab/塔拉妥单抗治疗神经内分泌前列腺癌患者的安全性及疗效：DeLLpro-300 Ib期研究结果目的神经内分泌前列腺癌（NEPC）是一种侵袭性强、预后差且治疗选择有限的晚期前列腺癌。鉴于NEPC存在δ样配体3（DLL3）的异常表达，DeLLpro-300研究（NCT04702737）评估了tarlatamab（一种可引导细胞毒性T细胞靶向DLL3阳性细胞的B...

奥希替尼联合布加替尼治疗EGFR三重突变肺腺癌：一例病例报告，附印度孟加拉老挝代购方式肺癌是加拿大最常见癌症和主要死因。非小细胞肺癌（NSCLC）占85%，其中EGFR突变是关键靶点（西方10–15%，亚洲40–60%）。EGFR抑制剂（如奥希替尼）虽有效，但易产生耐药突变（如T790M和C797S）。目前尚无针对EGFR三重突变（激活突变/T...

痛风、高尿酸血症迎来全球首款多替诺雷仿制药Apex-Dotin据悉，顶峰制药(APEX Pharma)推出了多替诺雷口服片剂的仿制药——Apex-Dotin，是全球首款。目前，痛风患病率正持续上升，年轻化趋势明显，我国成人居民高尿酸血症患病率为14%，痛风患病率为0.86%～2.20%，初步估算我国痛风患者约为1023~2618万人，高尿酸血症患者约为1...

特泊替尼治疗NSCLC引发肾损伤的临床启示：从假性肌酐升高到真性缺血性肾病在非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗领域，特泊替尼作为MET外显子14跳跃突变的标准治疗药物，其肾毒性既往被归因于药物抑制肾小管肌酐转运蛋白导致的假性肌酐升高。这种认知使得临床医生往往忽视潜在的真性肾损伤风险。本文报告一例68岁男性患者，在接受...

【兴和制药】日本原研佩马贝特片Parmodia是什么？主要作用是什么？使用时有哪些注意事项？佩玛贝特是一种新型的调脂药物，属于过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）激动剂。它通过精准靶向调控脂质代谢相关基因，发挥调节血脂的作用，2025年04月，日本兴和制药研发的新型口服降脂药物——佩玛贝特片（商品名：Parmodia）...

HER2靶点研发大爆发：ADC、双抗、口服TKI齐发力，多款新药疗效惊艳！HER2，在多种恶性肿瘤中异常高表达，且与肿瘤的易复发、易转移等密切相关，在正常组织中表达量又极低，这些差异化特性让HER2靶点成为重要的肿瘤治疗研发方向之一，也是评估肿瘤预后的重要指标之一。多款HER2新药的出现改写了这部分患者的治疗预后，从单靶...

银屑病打生物制剂耐药？怎样才算耐药，局部控制不佳算耐药吗？Hi，大家好，我是一直为大家服务的伊顿健康客服小叶，经常在跟患者沟通的时候，遇到这样的疑问："我打了生物制剂一段时间了，为什么局部皮损总是不消退？是不是耐药了？"最近深度研究学习了2024年中国银屑病生物制剂指南，想跟大家一起聊聊这个困扰许...

KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌中索托拉西布相关不良事件的汇总安全性分析及管理索托拉西布作为一线选择性KRASG12C抑制剂，推荐每日1次960 mg口服用于经治的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌。本研究通过汇总4项CodeBreaK临床试验的治疗相关不良事件（TRAEs）分析显示，其安全性特征一致且可控，治疗中断率低。最常见TRAE...