EGFR第四代靶向药震撼来袭，为奥希替尼耐药患者带来新希望！肺癌：全球癌症“头号威胁”，奥希替尼显神威却遇耐药挑战肺癌，这一全球癌症中的“头号杀手”，持续对人类健康构成严重威胁。奥希替尼，作为第三代EGFR靶向药，在肺癌治疗领域大放异彩，让众多患者的病情得到显著控制，生存期得以明显延长。然而，耐药问题如同阴...

EGFR第四代靶向药崛起！克服奥希替尼三代耐药，2款四代药崭露头角，成为赛道新宠儿EGFR C797S：第三代EGFR-TKI耐药突变C797S突变，EGFR基因中的第797位氨基酸由半胱氨酸（Cys, C）变成了丝氨酸（Ser, S），这种突变通常发生在第三代EGFR抑制剂如奥希替尼治疗后，是奥希替尼产生耐药的主要原因之一。C797S突变使得EGFR蛋白的...

EGFR肺癌一线治疗新希望：埃万妥单抗Amivantamab+拉泽替尼Lazertinib生存期优于奥希替尼！埃万妥单抗联合拉泽替尼（埃万妥单抗-拉泽替尼）疗法在未经治疗或接受过奥希替尼治疗的EGFR （表皮生长因子受体）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出了具有临床意义且持久的抗肿瘤活性。韩国版拉泽替尼方法在一项 3 期国际...

美国食品药品监督管理局（FDA）授予葛兰素史克（GSK）的GSK5764227（GSK’227）突破性疗法认定（BTD），为复发 / 难治性骨肉瘤患者带来新希望。GSK’227 作为一款靶向 B7-H3 的抗体 - 药物偶联物（ADC），此次认定凸显出它应对这类患者迫切未被满足医疗需求的潜力。要知道，骨肉瘤患者一旦病情复发或变得难治，后续治疗选择...

全球首款！安斯泰来抗CLDN18.2单抗「佐妥昔单抗」在中国获批上市：治疗胃癌！就在今天，12月31日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，安斯泰来（Astellas Pharma）申报的注射用佐妥昔单抗上市申请已获得批准。根据安斯泰来早先新闻稿，这是一款抗Claudin 18.2（CLDN18.2）抗体，本次获批用于：联合含氟尿嘧啶类和...

疾病进展或死亡风险降低84%！阿斯利康「奥希替尼」在华获批新适应症1月2日，国家药监局网站显示，阿斯利康的奥希替尼新适应症上市申请正式获得批准，用于治疗在接受含铂根治性放化疗后未出现疾病进展、具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（Ex19del）或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期不可切除（III期）非小细胞...

【肺癌靶向药汇总介绍系列】ROS1、RET、MET扩增、NTRK、BRAF、HER2突变靶向药物适应症、医保、自费价格全解析原创肺癌作为一种常见的恶性肿瘤，其发病与肺部细胞基因突变密切相关，主要分为小细胞肺癌 (SCLC) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 两大类。在 NSCLC 的治疗中，基因突变检测至关重要，它为精准的靶向治疗提供了关键依据。...

7款治疗ROS1阳性非小细胞肺癌靶向药说明书、医保报销适应症汇总！ROS1是一种受体酪氨酸激酶（由c-Ros癌基因编码），与间变性淋巴瘤激酶（ALK）蛋白具有结构相似性。越来越多地证据表明，非小细胞肺癌（NSCLC）中存在涉及ROS1的基因重排，具有ROS原癌基因的肿瘤，对小分子酪氨酸激酶抑制剂具有显著的反应，因此近年开发了多种...

肺癌术后辅助治疗：靶向治疗加联合化疗，是否能带来更好效果？——避免盲目过度治疗对于肺癌患者，手术后的辅助治疗非常重要，能帮助减少复发的风险并提高生存率。对于EGFR突变型肺癌，靶向治疗已成为常见选择，但许多患者在决定是否加化疗时感到困惑。是否需要加化疗，这个问题并没有标准答案，主要取决于患者的基因特点、...

国内第5款ROS1靶向药获批上市了！其中4款可医保报销！最新获批上市：己二酸他雷替尼胶囊2024年12 月 20 日，NMPA 官网显示，葆元医药（已被 Nuvation Bio 收购）申报的 1 类创新药 ROS1 抑制剂「己二酸他雷替尼胶囊」商品名：达伯乐获批上市，用于治疗经 ROS1-TKI 治疗失败的 ROS1 阳性局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者。规...