Monjuvi在美获批用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤Incyte制药于6月18日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Monjuvi(tafasitamab-cxx，坦昔妥单抗)与利妥昔单抗和来那度胺联合用于治疗复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)的成年患者。滤泡性淋巴瘤是第二常见的非霍奇金淋巴瘤，约占所有病例的30%。尽管滤泡型淋巴瘤通常进...

每月仅需给药一次！FDA批准ANDEMBRY用于预防遗传性血管性水肿发作CSL生物制药公司于6月16日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准ANDEMBRY(garadacimab-gxii)用于预防12岁及以上成人和儿童患者遗传性血管性水肿(HAE)的发作。该药物此前已在多个国家获得上市许可，包括澳大利亚、英国、欧盟、日本、瑞士和阿拉伯联合酋长国...

HLA 多样性与慢性骨髓性白血病的治疗反应和免治疗缓解有关Title: HLA DIVERSITY IS ASSOCIATED WITH TREATMENT RESPONSE AND TREATMENT-FREE REMISSION IN CHRONIC MYELOID LEUKEMIA标题： HLA 多样性与慢性髓系白血病的治疗反应和免治疗缓解有关Type: Poster Presentation类型： 海报展示Session title: Chronic myeloid l...

继发恶性肿瘤的慢性髓性白血病患者接受 TKI 治疗后的预后Title: THE OUTCOMES OF CHRONIC MYELOID LEUKEMIA PATIENTS WITH SECONDARY MALIGNANCIES UPON TKI TREATMENT标题：继发恶性肿瘤的慢性髓系白血病患者接受 TKI 治疗后的预后Type: Publication Only 类型：仅发表仅发表Session title: Chronic myeloid leukemi...

EHA2025 慢性髓系白血病深度分子反应患者在无治疗缓解的情况下停用抗酪氨酸激酶的后续研究慢性髓系白血病深度分子反应患者在无治疗缓解的情况下停用抗酪氨酸激酶的后续研究Session title: Chronic myeloid leukemia - Clinical分会标题：慢性髓性白血病--临床Background:Treatment-free remission (TFR) has become a...

肿瘤明显缩减、病情有效管控！美国新药Lucicebtide让胶质母细胞瘤患者看到康复希望美国生物技术企业Sapience Therapeutics，于2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，披露了其新药Lucicebtide（曾用名ST101）针对胶质母细胞瘤（GBM）患者开展的2期临床试验的积极动态。关键信息Lucicebtide无论是单独使用，还是与标准治疗（...

从芦可替尼到波伏西替尼(Povorcitinib)：Incyte公司白癜风治疗领域的又一突破性进展Incyte公司作为皮肤病治疗领域的创新领导者，继成功开发全球首个获批用于白癜风治疗的JAK抑制剂芦可替尼乳膏(Opzelura)后，再次推出其研发管线中的重磅口服药物——波伏西替尼(Povorcitinib)。波伏西替尼(Povorcitinib，研发代号INCB54707)...

肝癌治疗迎来“强强联合”新突破！K药＋仑伐替尼，近50%患者肿瘤减小6月13日，默沙东（MSD）宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗已获中国国家药监局（NMPA）批准，和仑伐替尼联合经动脉化疗栓塞，用于治疗不可手术切除、无远处转移的肝细胞癌患者。根据国家癌症中心2022年发布的数据，中国当年新发肝癌约36.8万例，占所有癌症的...

替索单抗Tisotumab vedotin显著延长晚期宫颈癌患者生存期，开启ADC精准治疗新篇章5月21日テブダック（通用名：替索单抗）在日本上市销售，用于治疗在化疗后病情仍出现进展的晚期或复发性宫颈癌患者。是日本首个将抗组织因子（TF）抗体与单甲基澳瑞他汀E（MMAE）结合的新型抗体-药物偶联物（ADC）。背景宫颈癌是目前全球女性...

【新品上市】神经纤维瘤病NF1/2基因突变高深度检测，胚系/镶嵌（嵌合）变异全覆盖神经纤维瘤病是一类常染色体显性遗传性疾病，在临床和遗传学上常见I型和II型神经纤维瘤病 [1]。既往研究基于NF1/2基因的胚系变异检出情况将其分为全身型和散发型。随着研究的深入，发现部分散发型患者，其实为镶嵌型，又称节段型（嵌合型）。...