肺癌METex14突变靶向药卡马替尼（INC280、Capmatinib、妥瑞达）中国已上市，纳入医保目录了！在中国，每年约有80万新诊断的肺癌患者，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了大约85%的比例。在这些NSCLC病例中，MET外显子14跳跃突变的比例大约在3%到4%之间。这类侵袭性肺癌患者多为老年人，预后不佳，因此，对于疗效显著的靶向药物...

艾拉司群（Elacestrant）获批上市，作用机制是什么？适应症是什么？中国市场能买到吗?多少钱一盒？副作用有哪些？药品英文商品名：Orserdu药品英文名：elacestrant药品中文名：艾拉司群药品别名：依拉司群、艾拉司群生产厂家：Stemline/美纳里尼中国上市：国内暂未上市美国上市：2023年1月27日，首次获批上市美国版价格规格...

美国FDA不良事件报告系统：恩西地平/艾伏尼布等IDH抑制剂在全身疾病和给药部位情况方面的不良反应报告率较高！仿制药有哪些？异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂药物恩西地平（Enasidenib）、艾伏尼布（Ivosidenib）可恢复细胞正常的代谢和表观遗传调控，通过特异性抑制突变的IDH酶，为IDH突变的急性髓系白血病（AML）患者提供精准...

好消息！卡马替尼（Capmatinib、妥瑞达）可医保报销了：针对METex14突变非小细胞肺癌，总体缓解率68%！卡马替尼（Capmatinib）是一种口服的选择性MET抑制剂，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。这种突变会导致MET蛋白的过度活化，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。卡马替尼通过靶向这一...

ROS1阳性NSCLC患者福音：2025年1月1日起，再鼎医药瑞普替尼（奥凯乐、Repotrectinib）可医保报销了！1治疗ROS1融合阳性非小细胞肺癌在一项1-2期注册试验中，我们评估了瑞普替尼对晚期实体瘤患者（包括ROS1融合阳性NSCLC）的疗效和安全性。2期试验的主要疗效终点是确认的客观缓解；疗效分析包括1期和2期患者。缓解持续时间、...

全球首款口服TYK2变构抑制剂颂狄多®（氘可来昔替尼片）纳入国家医保目录11月28日，国家医疗保障局最新公告显示，百时美施贵宝旗下全球首款口服酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂颂狄多®（氘可来昔替尼片）已正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（以下简称“医保目录”）。新版医保目录将于2...

梗阻性肥厚型心肌病创新治疗药物迈凡妥®纳入国家医保目录11月28日，国家医疗保障局最新公告显示，百时美施贵宝旗下全球首创且目前唯一获批心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥®（通用名：玛伐凯泰胶囊）纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（以下简称《医保目录》），用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功...

诺和诺德旗下诺和盈®正式国内上市，掀开中国肥胖防治新篇章当一个人的体重开始超重甚至肥胖时，可能会遭遇什么？也许，你首先会想到外貌、身材。对于体重，人们似乎普遍将秤上的数字和外形特征画上了等号。然而，数字背后隐藏着的，是超重或肥胖人士正在背负着的身心双重的伤害。究其根本，可能是因为我们的认知中忽视了重...

国内首个！华东医药引进的 ADC 「索米妥昔单抗」在中国获批11 月 27 日，NMPA 官网显示，华东医药申报的「索米妥昔单抗注射液」已获得批准上市（JXSS2300079），用于治疗既往接受过 1-3 种系统治疗的叶酸受体α（FRα）阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。据 Insight 数据库，索米妥昔单...

33246.03元/153mg/瓶！全球首款强生BCMA/CD3双抗特立妥单抗（泰立珂）治疗多发性骨髓瘤上市开售！强生公司旗下创新治疗药物泰立珂®（特立妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，该药适用于既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨...