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  • 美国研究:维生素E摄入量较高与慢阻肺风险降低相关

    一项分析表明,从饮食中获得更多维生素E的人患慢性阻塞性肺病(COPD)的可能性较小。研究人员指出,研究结果表明,补充维生素E可能有助于预防慢阻肺,但需要更多的研究来证实这一点。该项研究发表在《营养学前沿》上。维生素E在帮助防止细胞损伤方面起着重要作用维生素E是一种抗氧化剂,在帮助防止对身体细胞的损害方面起着...

    2024-09-06 查看详情
  • 中国结节性痒疹患者的新希望:QX005N注射液

    QX005N是一款由荃信生物自主研发的重组人源化抗IL-4Rα单克隆抗体注射液,已经在生物制剂领域中取得了明显的进展。此前该药物已经获得了针对多种疾病的IND(临床试验新药申请)许可,包括特应性皮炎、结节性痒疹、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹和哮喘。结节性痒疹是一种慢性皮肤病,通常表现为大小不一的坚硬、圆顶...

    2024-09-06 查看详情
  • 孟加拉耀品国际乌帕替尼说明

    乌帕替尼生产厂家:孟加拉耀品国际有效期24个月适应症1.类风湿性关节炎乌帕替尼适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者。2.银屑病性关节炎乌帕替尼适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的活动性银屑病关节炎成年患者。3.特应性皮炎乌帕替尼适...

    2024-09-06 查看详情
  • 老挝瑞普替尼的作用机制是什么?功效有哪些?有哪些优势?价格高吗?ROS1、TRK和ALK酪氨酸激酶抑制剂 治疗非小细胞肺癌

    瑞普替尼(Repotrectinib)是一种新型的ROS1、TRK和ALK酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)和其他携带ROS1或NTRK基因融合的实体瘤。2023年11月16日,百时美施贵宝公司宣布,瑞普替尼已获美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。作用机制:1...

    2024-09-06 查看详情
  • ESC 2024:Vutrisiran有望为ATTR-CM患者提供新的治疗选择

    根据Alnylam制药在2024年欧洲心脏病学会(ESC)大会上公布的最新研究,Vutrisiran显著改善了患有转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)患者的死亡率、心血管事件和疾病进展标志物,且无论患者是否服用另一种淀粉样变性病药物氯苯唑酸(即辉瑞公司的Vyndamax[tafamidis]),结果都是一致的。这项研究的完整结果也同时发表在...

    2024-09-06 查看详情
  • Adzynma(重组ADAMTS13)治疗罕见凝血障碍cTTP中文说明书

    ADAMTS13是一种VWF裂解蛋白酶,具有血小板反应蛋白基序13的解整合素和金属蛋白酶。Adzynma是ADAMTS13蛋白的纯化重组形式,旨在替代缺失或缺陷的ADAMTS13酶。Adzynma是第一个也是唯一一个获得FDA批准的重组ADAMTS13蛋白,旨在通过替换缺陷的ADAMTS13酶来解决先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)患者未满足的医疗需求。【生产...

    2024-09-06 查看详情
  • Trecondi(treosulfan,曲奥舒凡)中文说明书

    Treosulfan是对造血前体细胞具有细胞毒性活性的双功能烷化剂的前药。treosulfan的活性是由于自发转化为单环氧化物中间体和L-二环氧丁烷。这些化合物可以杀死细胞,尤其是快速发育的细胞,如骨髓细胞。环氧化物形成脱氧核糖核酸(DNA)的烷基化亲核中心,并能够诱导DNA交联,这被认为是干细胞耗竭和抗肿瘤作用的原因。环氧化物...

    2024-09-06 查看详情
  • 尿路上皮癌一线治疗:Keytruda+Padcev联合疗法在欧洲获批

    默克公司于9月3日宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)与抗体偶联药物Padcev(enfortumabvedotin-ejfv,恩诺单抗/维恩妥尤单抗)联用,用于成人不可切除或转移性尿路上皮癌的一线治疗。该决定遵循了欧洲肿瘤内科学会(ESMO)和欧洲泌尿外科协会(EAU)的临床指南,该指南还推荐将联合疗法作为这些患...

    2024-09-06 查看详情
  • 遗传性血管性水肿按需治疗口服药物Sebetralstat在美国进入审查

    据KalVista制药公司9月3日的新闻稿,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其在研口服药物Sebetralstat的新药申请(NDA),用于按需治疗12岁及以上成人和儿童患者的遗传性血管性水肿(HAE)发作。FDA已将处方药使用者费用法案(PDUFA)的目标日期设定为2025年6月17日。如果获得批准,Sebetralstat将成为第一个用于12岁及以上成人和儿...

    2024-09-06 查看详情
  • 拜耳Kerendia(finerenone,非奈利酮)将难治性心力衰竭患者的心脏死亡风险降低16%

    心力衰竭是一种复杂的临床综合征,其症状和体征由心室充盈或射血的任何结构或功能障碍引起。据统计,美国约有670万成年人患有心力衰竭,其中约55%的人LVEF ≥40%。尽管发病率高,指南指导的LVEF ≥40%的心力衰竭患者的药物治疗选择是有限的。这类患者往往需要应对多种合并症,例如肥胖、高血压和慢性肾脏病(CKD)。近日,拜耳...

    2024-09-06 查看详情
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