一文说清楚乳腺癌CDK4/6抑制剂：阿贝西利、派柏西利、瑞波西利、达尔西利的毒性反应？处理策略？在晚期或复发HR阳性Her-2阴性乳腺癌的解救内分泌治疗中，激素治疗联合CDK4/6抑制剂是标准一线治疗，明显降低患者疾病进展和死亡风险，这都是近年来乳腺癌内分泌治疗策略的重大变化。阿贝西利、瑞波西利等这些药物的不良反应有其...

同济高绍荣、王冕/上交李婉露《自然·通讯》：可注射微孔微凝胶支架提升干细胞存活与血管化为卒中修复开辟新路径卒中是全球主要的死亡和致残原因，其中缺血性卒中最为常见。干细胞疗法因其促进神经修复的潜力而备受关注，但移植后的细胞存活与功能整合仍是亟待解决的难题。近日，同济大学生命科学与技术学院高绍荣院士团队王...

是什么让这款日本金丝雀降糖药被冠以“控糖天花板”之名？首先，需要明确指出：目前并没有一种名为“金丝雀”的、获得国际公认的“天花板”级别降糖药。 这个说法更像是一个营销噱头。根据网络信息分析，所谓“日本金丝雀降糖药”可能指的是以下两种情况之一：日本研发的新型复方制剂：是将两种或多种已上市的、作用机制不同...

45岁不吸烟女性ALK阳性肺癌患者，初诊后14个月离世，是TP53 突变， “V3 型”融合让治疗难上加难？45 岁的李女士（化名）从不吸烟，2022 年 2 月因为持续咳嗽、胸口发闷去医院检查，没想到这一查竟确诊了晚期肺腺癌。更特殊的是，她的肿瘤携带两种 “危险突变”——EML4-ALK V3 型融合与 TP53 突变。接下来的 14 个月里，她...

艾拉司群：ESR1 突变乳腺癌的 “耐药破局药”！临床试验无进展生存期翻倍，口服方便又安全对晚期乳腺癌患者来说，“内分泌治疗耐药” 是一道难以跨越的坎 —— 尤其是雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的患者，前期用他莫昔芬、芳香化酶抑制剂（AI）控制得好好的，一旦出现 ESR1 基因突变，肿瘤就像...

埃万妥单抗在非小细胞肺癌中的应用-2025V8版NCCN指南解读摘要：埃万妥单抗在非小细胞肺癌中的应用-2025V8版NCCN指南解读-（2025-9-22）★一、FDA的批准FDA Approves Amivantamab Plus Chemo for EGFR-Mutated Advanced NSCLC美国食品药品监督管理局（FDA）批准Amivantamab（埃万妥单抗）联合化疗用于治疗EGFR突变型晚期非小...

司美替尼（SEMEDX）国内的价格是多少,司美替尼(Selumetinib)为英国阿斯利康生产，代购价格是10mgx60粒的大约68500元一盒，25mgx60粒的大约162600元一盒，司美替尼港版规格为10mgx60粒，价格为32500元一盒，规格为25mgx60粒的85000元左右，老挝卢修斯仿制药已上市，10mgx60粒3000元左右，25mgx60粒4500左右，请根据自己需求选...

莫博赛替尼(Mobocertinib)是否适用于晚期癌症患者,Mobocertinib(Mobocertinib)适用于那些携带特定基因突变（如EGFR外显子20插入突变）的患者，这种突变在其他EGFR抑制疗法无效时可能会发生。在开始使用莫博替尼（mobocertinib）之前，患者通常需要进行基因检测以确认是否携带相关的EGFR突变。莫博赛替尼（Mobocertinib）是一...

真实世界实践中卡博替尼（20 mg）减量起始剂量联合纳武利尤单抗治疗肾细胞癌的疗效和安全性背景：在肾细胞癌的全身治疗中，部分患者需要减量以防止不良事件。然而，目前几乎没有证据支持在临床实践中使用卡博替尼+纳武利尤单抗（C+N）时采用减量起始剂量。方法：我们回顾性分析了单一机构中接受C+N治疗且评估了反应的肾细胞...

没有基因突变，就没靶向药可用了？别急，还有“血管靶向药”！“医生，我查出来没有基因突变……是不是就没救了？”在门诊或者病房里，这句话，很多肿瘤患者都说过。因为大家普遍知道：有了驱动基因，就能配上对应的靶向药，吃药像“精准打击”，往往比化疗更温和。可当检测结果出来，显示“未发现可用的基因突变”时，不少...