真实世界实践中卡博替尼（20 mg）减量起始剂量联合纳武利尤单抗治疗肾细胞癌的疗效和安全性背景：在肾细胞癌的全身治疗中，部分患者需要减量以防止不良事件。然而，目前几乎没有证据支持在临床实践中使用卡博替尼+纳武利尤单抗（C+N）时采用减量起始剂量。方法：我们回顾性分析了单一机构中接受C+N治疗且评估了反应的肾细胞...

没有基因突变，就没靶向药可用了？别急，还有“血管靶向药”！“医生，我查出来没有基因突变……是不是就没救了？”在门诊或者病房里，这句话，很多肿瘤患者都说过。因为大家普遍知道：有了驱动基因，就能配上对应的靶向药，吃药像“精准打击”，往往比化疗更温和。可当检测结果出来，显示“未发现可用的基因突变”时，不少...

伴有MET外显子14跳跃突变的不可切除、晚期或复发性非小细胞肺癌患者中Tepotinib的安全性和有效性：日本上市后监测研究肺癌是全球癌症死亡的首要原因，其中约80%为非小细胞肺癌（NSCLC）。MET第14外显子跳跃突变（METex14）在NSCLC中的发生率为0.6%–6.6%，是该类患者的主要致癌驱动因素，患者多为高龄且预后差。Tepotinib是...

塔拉妥单抗联合PD-L1抑制剂作为小细胞肺癌患者化学免疫治疗后一线维持治疗的安全性和活性背景Tarlatamab是一种靶向δ样配体3 (DLL3)的双特异性T细胞衔接免疫疗法，可改善既往接受过治疗的小细胞肺癌 (SCLC) 患者的生存。我们评估了Tarlatamab联合阿特珠单抗或度伐利尤单抗作为广泛期 (ES) SCLC患者的一线维持治疗的安全性和...

STAR is STAR｜2025 WCLC布格替尼联合局部巩固治疗在ALK阳性NSCLC患者中位PFS达66个月！在非小细胞肺癌（NSCLC）中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合阳性被称为“钻石突变”，这类患者的治疗始终是临床研究的焦点。ALK-TKI是ALK融合阳性mNSCLC患者的首选治疗方案，但在靶向治疗过程中，约95%的患者对ALK-TKI有缓解，但无法达到...

首例报道：索托拉西布相关纯红细胞再生障碍性贫血本文报道了1例64岁KRASG12C突变型晚期肺腺癌患者的诊疗案例。该患者此前接受免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗时曾因免疫相关不良反应（irAE）出现间质性肺病，后因肿瘤进展启用二线索托拉西布治疗。用药1个月后，患者血清血红蛋白骤降，伴促红细胞生成素升高、网织红细胞降低，...

阿达格拉西布老挝版仿制药哪里买？多少钱一盒？KRAS 基因在众多癌症的发生发展过程中扮演着关键角色，尤其是其中的 G12C 突变，在肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种癌症中频繁出现。阿达格拉西布作为一种专门针对 KRAS G12C 突变的靶向药物，其作用机制犹如一把精准的 “分子剪刀”，直接作用于癌细胞的关键 “信号开关”。阿达...

Tarlatamab/塔拉妥单抗治疗神经内分泌前列腺癌患者的安全性及疗效：DeLLpro-300 Ib期研究结果目的神经内分泌前列腺癌（NEPC）是一种侵袭性强、预后差且治疗选择有限的晚期前列腺癌。鉴于NEPC存在δ样配体3（DLL3）的异常表达，DeLLpro-300研究（NCT04702737）评估了tarlatamab（一种可引导细胞毒性T细胞靶向DLL3阳性细胞的B...

奥希替尼联合布加替尼治疗EGFR三重突变肺腺癌：一例病例报告，附印度孟加拉老挝代购方式肺癌是加拿大最常见癌症和主要死因。非小细胞肺癌（NSCLC）占85%，其中EGFR突变是关键靶点（西方10–15%，亚洲40–60%）。EGFR抑制剂（如奥希替尼）虽有效，但易产生耐药突变（如T790M和C797S）。目前尚无针对EGFR三重突变（激活突变/T...

痛风、高尿酸血症迎来全球首款多替诺雷仿制药Apex-Dotin据悉，顶峰制药(APEX Pharma)推出了多替诺雷口服片剂的仿制药——Apex-Dotin，是全球首款。目前，痛风患病率正持续上升，年轻化趋势明显，我国成人居民高尿酸血症患病率为14%，痛风患病率为0.86%～2.20%，初步估算我国痛风患者约为1023~2618万人，高尿酸血症患者约为1...