牛皮癣银屑病新型口服药——氘可来昔替尼片，孟加拉、老挝已批准仿制药上市

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牛皮癣银屑病新型口服药——氘可来昔替尼片，孟加拉、老挝已批准仿制药上市

牛皮癣，医学名为银屑病，是一种常见的慢性、复发性、炎症性皮肤病。据不完全统计，全球约有1.25亿人受到牛皮癣的困扰。

牛皮癣的发病率在不同地区和人群中存在差异。在欧美国家，其发病率相对较高，大约有2%-3%的人口患有牛皮癣。在中国，牛皮癣的发病率约为0.47%，这意味着在中国有大量的患者承受着这种疾病带来的痛苦。这种疾病可以发生于任何年龄阶段，但在青壮年人群中更为常见。

牛皮癣的发病原因较为复杂，涉及遗传、免疫、环境等多种因素。从遗传角度来看，有家族史的人群患牛皮癣的风险相对较高。免疫系统的异常激活也是重要因素之一，身体的免疫系统错误地攻击自身皮肤细胞，导致皮肤细胞过度增生和炎症反应。环境因素如感染、压力、吸烟、酗酒以及某些药物等都可能诱发或加重牛皮癣。对于患者而言，牛皮癣不仅影响皮肤的外观，给患者带来心理压力，如自卑、焦虑等，还可能伴发其他健康问题，如关节炎等。氘可来昔替尼片作为一种新型银屑病治疗药物，为许多患者带来了希望。

老挝卢修斯氘可来昔替尼片

氘可来昔昔替尼是由美国百时美施贵宝公司研发的全球首个口服选择性络氨酸激酶2(TYK2)抑制剂。适用于适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。

氘可来昔替尼是酪氨酸激酶 2（TYK2）抑制剂。TYK2 是 Janus 激酶（JAK） 家族成员。氘可来昔替尼与 TYK2 的调节结构域结合，稳定酶的调节和催化结构 域之间的抑制性相互作用，从而引起受体介导的 TYK2 激活及其下游的信号转导和转录激活物（STAT）激活发生变构抑制

适应症

中度至重度斑块状银屑病 (Psoriasis)：

氘可来替尼被批准用于治疗中度至重度斑块状银屑病的成人患者，适用于那些适合全身治疗或光疗的患者。

其他潜在适应症：

氘可来替尼正在研究用于其他自身免疫性疾病，如溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮 (SLE) 等。

剂量：

推荐剂量为每天一次，每次6毫克，口服。

服用方法：

氘可来替尼可以与或不与食物同服。患者应整颗吞服药片，避免压碎或咀嚼。

疗程：

治疗应持续至疾病症状得到控制，或患者出现不可耐受的副作用。在治疗期间应定期监测患者的病情和血液指标。