吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)能治疗EGFR突变阳性肺癌吗？可代购印度仿制药

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开启靶向治疗新纪元

吉非替尼，作为第一代靶向药物，开启了肺癌治疗的新世界。它的主要作用机制是通过改变靶点信号通路，有效杀灭癌细胞，减少肿瘤细胞数量，诱导肿瘤细胞自动凋亡，从而实现肿瘤细胞的自我管理、自我约束和自我控制，防止其疯狂生长。

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靶向治疗新篇章

BENEFIT研究：吉非替尼的疗效评估

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在第十八届世界肺癌大会（WCLC）上，BENEFIT研究结果公布，该研究评估了吉非替尼在一线治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。研究共纳入426例IV期肺腺癌患者，其中188例血液EGFR突变阳性的患者接受了吉非替尼治疗。

BENEFIT研究

吉非替尼的显著疗效

研究结果显示，接受吉非替尼治疗的血液EGFR突变阳性患者，客观缓解率（ORR）达到了72.1%，中位无进展生存期（PFS）为9.5个月，第8周的疾病控制率（DCR）高达92.3%。这些数据充分证明了吉非替尼在治疗EGFR突变阳性肺癌中的显著疗效。

EGFR突变动态检测：预测疗效与疾病进展

研究还发现，EGFR突变的动态检测能够预测吉非替尼的疗效和疾病进展。例如，在首次随访（第8周）时，EGFR突变清除组患者的PFS显著长于未清除组。此外，获得性EGFR T790M突变出现的中位时间为7.6个月，而从T790M阳性出现至疾病进展的中位时间为2个月。

多基因突变的影响

在180例具有基线NGS数据的EGFR突变患者中，有18.9%的患者伴随其他致癌因子或肿瘤抑制因子突变。这些患者的PFS明显缩短，提示多基因突变可能影响吉非替尼的疗效。

BENEFIT研究证实，基于ctDNA的EGFR突变检测是筛选适合吉非替尼一线治疗方案的患者的有效方法。同时，EGFR突变的动态检测也能预测吉非替尼的疗效和疾病进展。吉非替尼作为一种针对既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗方案，展现了其独特的优势和广阔的应用前景。