塞尔帕替尼 （Retevmo，LOXO-292）由礼来制药研发，是一种针对RET基因融合或突变的强效靶向药物。该药物于2020年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状...

KRAS基因是人类癌症中首个被鉴定出来的致癌基因，其突变在结直肠癌中尤为常见，约有40%的结直肠癌患者携带KRAS基因突变。KRAS基因突变后，其编码的KRAS蛋白会持续处于活化状态，激活下游信号通路，导致细胞不可控制地增殖恶变，从而促进结直肠癌的发生和...

多塔利单抗 由葛兰素史克（GSK）公司研发，是一种高选择性的PD-1抑制剂。它通过阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的相互作用，解除PD-1受体介导的对T细胞的免疫抑制，从而激活人体免疫系统识别并杀死癌细胞。多塔利单抗已在多个国家和地区获得批准，用于特...

莫博塞替尼 （Mobocertinib）治疗EGFR外显子20插入突变肺癌的功效。在肺癌治疗领域，尤其是针对表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC），传统治疗手段如化疗和EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）的疗效往往不尽如...

阿达格拉西布 （KRAZATI/ADAGRASIB），便是这样一颗在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移领域熠熠生辉的明星。它不仅代表着科学研究的最新成果，更为无数深受NSCLC脑转移之苦的患者带来了前所未有的治疗希望。 　　非小细胞肺癌作为肺癌的一种主要类型，...

阿那莫林 （Anamorelin，亦称阿纳莫林）的问世，无疑是癌症治疗领域内一颗耀眼的新星，它为长期以来困扰医学界的难题——癌症恶病质，带来了前所未有的革命性突破。 　　癌症恶病质，一个听起来便令人心生畏惧的词汇，它不仅仅是体重的显著下降，更是肌...

德卡伐替尼 是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，它通过选择性地抑制JAK1和TYK2这两个重要的信号通路酶，减少免疫细胞的激活和细胞因子的释放，从而抑制炎症反应和自身免疫反应。这种作用机制使得德卡伐替尼在控制银屑病关节炎的炎症和关节损伤方面表现出色...

非戈替尼 通过抑制JAK信号转导通路，有效阻断炎症信号的传递，从而减轻炎症反应。这一机制使得非戈替尼在治疗多种炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎时，能够显著缓解患者的症状，减少复发，并提高生活质量。在多项临床试验中，非戈替尼显示了其快速且显著的...

拉罗替尼 是全球首个获批上市的与肿瘤类型无关的广谱抗癌药，于2018年11月26日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗成人及儿童具有NTRK基因融合的实体瘤患者。随后，在2022年4月13日，中国国家药品监督管理局（NMPA）也正式批准拉罗替尼胶...

米托坦 是一种类似于杀虫剂滴滴涕的药物，具有显著的肾上腺皮质毒性作用。它主要作用于肾上腺皮质束状带和网状带细胞的线粒体，诱导这些细胞发生变性、坏死。通过这一机制，米托坦能够破坏肾上腺皮质细胞的功能，从而减少皮质醇、雄激素等激素的合成和...