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  • 16款治疗特应性皮炎(湿疹)的药物

    16款治疗特应性皮炎(湿疹)的药物特应性皮炎(Atopic Dermatitis,AD)也称为湿疹(eczema),是一种皮肤炎症(皮炎)。通过适当的治疗,大多数症状可以在3周内得到控制。治疗药物1、氢化可的松(Hydrocortisone)局部使用皮质类固醇,例如氢化可的松,已被证明可有效治疗湿疹(AD)。2、他克莫司(Tacrolimus)他克莫司是一种...

    2024-12-16 查看详情
  • 奎扎替尼(quizartinib)仿制药是真的吗?老挝版仿制药已经上市

    奎扎替尼(quizartinib)仿制药是真的吗?老挝版仿制药已经上市奎扎替尼仿制药是真的吗,奎扎替尼(quizartinib)为日本第一三共生产,老挝路卢修斯仿制药已经获批上市,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奎扎替尼(quizartinib)是一种用于治疗急性髓系白血病的药物。随着其在临床应用中的成功案例增加,人们开始关注...

    2024-12-16 查看详情
  • 肝癌靶向药物该如何选择?中晚期肝癌患者一线治疗药物汇总

    肝癌靶向药物该如何选择?中晚期肝癌患者一线治疗药物汇总肝癌是全球范围内致死率极高的恶性肿瘤之一,尤其在中国及亚洲地区,肝癌的发病率和死亡率仍居高不下。很多肝癌患者面对众多的治疗药物感到困惑,有的对医生的推荐不太放心,有的则不知道如何获取药物信息。为了帮助大家更好地理解和选择治疗我总结了肝癌的靶向药物...

    2024-12-14 查看详情
  • 肺癌晚期靶向治疗能延长多少寿命?肺癌晚期靶向治疗的耐药时间和生存周期(PFS和OS)

    肺癌晚期靶向治疗能延长多少寿命?肺癌晚期靶向治疗的耐药时间和生存周期(PFS和OS)在肺癌的治疗领域,靶向治疗已成为晚期肺腺癌患者的重要治疗选择,尤其是在肺腺癌患者中,其受益群体尤为显著。肺腺癌为何是靶向治疗的主要受益者?肺腺癌作为肺癌的最常见类型,约占所有肺癌病例的40%~50%。这一群体的基因突变率高,而且...

    2024-12-14 查看详情
  • FDA 授予 Revascor (Rexlemestrocel-L) 再生医学先进疗法 资格,用于治疗儿童先天性心脏病

    FDA 授予 Revascor (Rexlemestrocel-L) 再生医学先进疗法 资格,用于治疗儿童先天性心脏病近日,Mesoblast Limited(纳斯达克股票代码:MESO;澳大利亚证券交易所股票代码:MSB)宣布,其第二代同种异体基质细胞疗法Revascor®(rexlemestrocel-L)获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的再生医学先进疗法(RMAT)资格。这...

    2024-12-14 查看详情
  • Rilzabrutinib 在 ITP 中首个 BTK 抑制剂 3 期研究中表现出显著患者获益

    Rilzabrutinib 在 ITP 中首个 BTK 抑制剂 3 期研究中表现出显著患者获益近日。关键的 LUNA 3 期 3 期临床试验 LUNA 3 的积极结果证实了利扎布替尼(一种口服、可逆、共价布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂)对患有持续性或慢性免疫性血小板减少症 (ITP) 的成人患者的疗效和安全性,ITP 是一种罕见的免疫介导疾病,进一步证明了利...

    2024-12-14 查看详情
  • 2024新版医保目录公布:血液肿瘤相关药物新增3个,新增适应症药物6个!2025年1月1日起执行

    2024新版医保目录公布:血液肿瘤相关药物新增3个,新增适应症药物6个!2025年1月1日起执行本文根据最新发布的国家医保药品目录,整理协议期内与血液肿瘤相关的谈判药品信息,新版目录将于2025年1月1日起正式执行。1、注射用维泊妥珠单抗(新增药物)医保报销适应症:限:1.既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者;...

    2024-12-14 查看详情
  • 乳腺癌治疗新突破:前沿药Vepdegestrant与Abemaciclib联用,临床获益率为62.5%

    乳腺癌治疗新突破:前沿药Vepdegestrant与Abemaciclib联用,临床获益率为62.5%美国Arvinas公司与辉瑞公司联合公布了一项1b期临床试验的初步数据结果:前沿药Vepdegestrant联合Abemaciclib(阿贝西利),治疗雌激素受体(ER)阳性、HER2阴性(ER+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌,取得了积极疗效。·临床获益率(CBR)达到了...

    2024-12-14 查看详情
  • 双机制 PD-L1 抗体获 FDA 批准上市,治疗皮肤癌

    双机制 PD-L1 抗体获 FDA 批准上市,治疗皮肤癌当地时间 12 月 13 日,FDA 已宣布批准Checkpoint Therapeutics 公司的具有双重作用机制的抗 PD-L1 抗体柯希利单抗(Cosibelimab) 上市,用于治疗不适于接受治愈性手术或放射治疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(cSCC)患者。柯希利单抗是一种潜在高亲和力、IgG1 亚型的全...

    2024-12-14 查看详情
  • 中国真实世界中度普利尤单抗治疗结节性痒疹的效果解读

    中国真实世界中度普利尤单抗治疗结节性痒疹的效果解读结节性痒疹(PN)是一种以剧烈瘙痒和多发性结节为特征的慢性皮肤疾病。近年来,研究发现与Th2型免疫反应相关的细胞因子,尤其是IL-4和IL-13,在PN的发病机制中扮演着重要角色,成为治疗的潜在靶点。度普利尤单抗(达必妥),一种针对IL-4和IL-13的单克隆抗体,已在III期...

    2024-12-14 查看详情
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