索托拉西布对肺癌晚期有用么...

索托拉西布对晚期癌症效果如何...

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HR+：激素受体阳性（hormone-receptor-positive）有ER和PR2种形式，ER+/PR+这意味着癌细胞会受不同雌激素的响应而发展生长，表明乳腺癌激素受体阳性，简读为：ER/PR阳性。HER-2（-）人类表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2），是一种由ERBB2基因编码的蛋白质，在乳腺癌细胞中不表达时，简读为：H...

非小细胞肺癌（NSCLC）中存在涉及ROS1的基因重排。ROS1是一种受体酪氨酸激酶（由c-Ros癌基因编码），与间变性淋巴瘤激酶（ALK）蛋白具有结构相似性。因为越来越多地证据表明，具有ROS原癌基因的肿瘤，对小分子酪氨酸激酶抑制剂具有显着的反应，因此近年开发了多种抑制ROS1融合蛋白的抑制剂（TKI）。治疗药物1、克唑替尼（cr...

非霍奇金淋巴瘤（NHL）根据其起源于B淋巴细胞（B细胞）还是T淋巴细胞（T细胞），通常分为2种主要亚型。B细胞淋巴瘤有许多不同类型，弥漫性大B细胞淋巴瘤（Diffuse large B cell lymphoma， DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）最常见的1个亚型。治疗药物1、利妥昔单抗（Rituximab）美国罗氏制药的Rituxan（rituximab）美罗华（利...

2024年04月30日（上海）亿腾景昂宣布其1类创新药恩替司他片（商品名：景助达）新药上市申请获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，适应症为联合芳香化酶抑制剂用于治疗激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-），经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。2021年7月，在中国开展的恩替司他...

2024年04月30日，中国生物制药宣布其下属企业正大天晴自主研发的1类创新药富马酸安奈克替尼胶囊（研发代号：TQ-B3101，商品名：安柏尼）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。本次获批适应症是基于一项评价TQ-B3101胶囊单药治疗ROS1阳性非小细胞肺癌受试者疗效和...