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索托拉西布(Sotorasib)对晚期癌症的效果在临床试验中表现出了显著的疗效。
首先,索托拉西布是全球首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的针对KRAS G12C突变的口服小分子靶向药物,也是全球首个针对任何KRAS突变的靶向药物。它通过与KRAS G12C突变蛋白质形成不可逆共价键,将其锁定在非活性GDP结合状态,从而阻断下游信号的激活,发挥抗癌作用。
其次,在临床试验中,索托拉西布对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者表现出了积极的治疗效果。例如,在代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究中,索托拉西布在已经接受过化疗且带有KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者中,达到了36%的客观缓解率(ORR),其中58%的患者持续缓解不低于6个月。此外,索托拉西布在控制肿瘤的生长和扩散方面具有相对良好的疗效,使得患者能够更好地耐受治疗。
此外,索托拉西布还对晚期胰腺癌患者具有显著的抗癌活性。在一项临床试验中,38名KRAS p.g12c突变的晚期胰腺癌患者全部接受了索托拉西布的治疗,结果表明索托拉西布具有显著的抗癌效果,并且安全性可接受。
总的来说,索托拉西布对晚期癌症的治疗效果是显著的,但具体疗效可能因患者病情、基因突变类型、治疗方案等因素而有所不同。因此,在使用索托拉西布治疗晚期癌症时,需要根据患者的具体情况和医生的建议进行个体化治疗。