康奈非尼/恩考芬尼(ENCORAFENIB)可以针对肺癌细胞中的特定突变进行精准打击

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恩考芬尼（ENCORAFENIB）是一种口服的小分子激酶抑制剂，属于BRAF抑制剂的一种。它能够抑制BRAF V600突变蛋白的活性，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。恩考芬尼已被广泛用于治疗多种癌症，包括黑色素瘤和非小细胞肺癌等。

康奈非尼

　　近年来，恩考芬尼在肺癌治疗领域的研究取得了显著的进展。一些临床试验表明，恩考芬尼联合其他药物（如MEK抑制剂）可以有效地抑制肺癌细胞的生长和扩散，延长患者的生存期。在一项针对非小细胞肺癌患者的临床试验中，研究人员发现，恩考芬尼联合MEK抑制剂可以显著提高患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。这一结果为肺癌患者提供了一种新的治疗选择，为临床医生提供了新的治疗策略。

　　恩考芬尼治疗肺癌的优势在于其可以针对肺癌细胞中的特定突变进行精准打击，从而减少对正常细胞的损伤。此外，恩考芬尼联合其他药物的治疗策略可以提高治疗效果，延长患者的生存期。恩考芬尼是一种口服的BRAF抑制剂，主要针对BRAF V600突变体。BRAF是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，当其发生突变时，可能导致细胞异常增殖，进而引发癌症。恩考芬尼通过抑制BRAF的活性，可以阻断肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗癌症的目的。

　　基于正在进行的开放标签、单臂、2期PHAROS试验（NCT03915951）的数据，该研究评估了BRAFTOVI+MEKTOVI对98名患有BRAFV600E突变阳性转移性NSCLC且未接受过治疗或之前曾在转移性环境中接受过1种全身治疗（铂类化疗和或抗PD-1/PD-L1疗法）成人患者的疗效和安全性。

　　研究参与者接受每天一次口服BRAFTOVI 450mg，加上每日两次口服MEKTOVI 45mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在59名初治患者中，客观缓解率（ORR；主要终点）为75%（95%CI，62-85），其中15%的患者获得完全缓解，59%的患者获得部分缓解。中位缓解持续时间（DOR；次要终点）不可估计（95%CI，23.1个月，不可估计[NE]）；75%的缓解者的缓解持续至少6个月，而59%的缓解持续至少12个月。

　　在39名既往治疗的患者中，ORR为46%（95%CI，30-63），其中10%的患者完全缓解，36%部分缓解。中位DOR为16.7个月（95%CI，7.4，NE）；67%的缓解者的缓解持续至少6个月，而33%的缓解持续至少12个月。

康奈非尼

　　恩考芬尼作为一种具有潜力的肺癌治疗药物，正为越来越多的肺癌患者带来新的希望。我们期待未来恩考芬尼在肺癌治疗领域取得更多的突破和进展，为肺癌患者带来更好的生存机会和生活质量。

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