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帕唑帕尼能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR –β和Kit,通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信息传递,进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成,从而达到抗肿瘤的目的。
帕唑帕尼Pazopanib (研发代号:GW786034) 是多靶点抑制剂:
血管内皮生长因子受体:VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3;
血小板衍生生长因子受体:PDGFR –α、PDGFR -β;
成纤维细胞生长因子受体:FGFR-1、 FGFR-3;
细胞因子受体(Kit);
白细胞介素-2受体诱导的T细胞激酶(Itk);
淋巴细胞特异性酪氨酸蛋白激酶(Lck);
跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(cFms)。
培唑帕尼简要说明书:
药品中文名:培唑帕尼片
药品中文商品名:维全特
药品英文商品名:Votrient
药品英文名:Pazopanib Tablets
药品别名:帕唑帕尼
规格剂量及价格:13800元/200mg*30片
生产厂家:葛兰素史克
中国上市:2017年2月首次获批国内上市
医保报销:可医保报销,医保乙类
医保适应症/报销条件:限晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。
国产仿制药:2023年3月10日,国家药监局官网显示,齐鲁制药与正大天晴培唑帕尼片均获批上市,适应症为肾细胞癌辅助治疗。这是国内上市的前两款培唑帕尼仿制药。
国产仿制药价格:据了解,赛贝欣®在已经上架销售的部分药店公开零售价(不考虑优惠赠药等福利):200mg*30片/盒:2498.00元
适应症:
1、肾细胞癌:用于晚期肾细胞癌的第一线治疗或者已接受细胞激素治疗的晚期肾细胞癌患者。(在一项治疗肾细胞癌A期临床试验中评估了225例患者。这些患者具有明确细胞类型的局部复发或转移性肾细胞癌。结果显示服用帕唑帕尼的患者中位无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药或贝伐单抗作为一线治疗转移性肾透明细胞癌患者,服用帕唑帕尼其中位无进展生存时间是7.5个月。这些二期试验的结果证实了帕唑帕尼的有效性。此外,认为帕佐帕尼的安全概况是可以接受的,并证实了其耐受性。)
2、软组织肉瘤:用于治疗特定子类型的晚期软组织肉瘤患者,尤其是此前已接受化疗治疗或者用于已接受其他辅助治疗但病情在一年内加深的患者;其疗效及安全性仅建立于特定肿瘤病理亚型的软组织肉瘤病。(无进展生存期在帕唑帕尼组为4.6个月,安慰剂组为1.6个月。帕唑帕尼组的无进展生存期明显长于安慰剂组。在另一分组中,帕唑帕尼组的无疾病进展生存期为24.7周,显著长于安慰剂组的无疾病进展生存期7.0周;帕唑帕尼组平均总生存期为12.5个月,安慰剂组为10.7个月。)
3、铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌。(一项研究中显示:帕唑帕尼加紫杉醇组相比单用紫杉醇组,无进展生存期明显延长,其中位数分别为6.35个月 和 3.49个月)
4、一线化疗后非小细胞肺癌(NSCLC)的维持治疗。(帕唑帕尼组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为3.7个月和1.8个月。帕唑帕尼对一线化疗后的非小细胞肺癌有维持治疗的效果)