从患者角度出发，氘可来昔替尼以独有结构帮助银屑病多方面缓解！

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银屑病是一种免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病，会对患者的生活质量带来非常严重的影响。相关数据统计，我国有超过700万例银屑病患者，其中近六成的患者病情已经发展到了中重度银屑病，高达58%的患者复发次数大于10次，给患者带来了非常大的负担。

氘可来昔替尼作为全球首个TYK2变构抑制剂，已经在多个方面展现出独特的实力。独有的变构抑制实现了精准高选择性，不会引发其他JAK激酶的广泛应答，降低了脱靶效应，无黑框警告，安全性也更高。

另一方面，氘可来昔替尼是全球首个从药物结构设计之初即进行氘代设计的创新重氢药，使得药物的性能更安全也更稳定。

氘代优化提高了代谢稳定性，有效规避了低选择性代谢产物的影响和潜在的脱靶效应，提升了药物安全性；同时降低首过效应，提升口服生物利用度，延长了药物在体内的作用时间，实现高代谢稳定性，使得银屑病患者一天服用一片就能够实现有效的治疗。

关于氘可来昔替尼的长期疗效与安全性已经得到了多项临床的确认。

氘可来昔替尼的POETYK PSO系列的临床研究显示，银屑病患者在使用氘可来昔替尼治疗24周后PASI 75的患者比例接近70%；

而且将用药时间拉长到4年治疗效果也没有出现明显的衰减，4年后PASI 75的患者比例依旧维持在81.7%；以中国人为主的亚洲人群获益与全球人群一致，同样取得了显著且持续的皮损改善；

与此同时，相关的研究分析显示，氘可来昔替尼的短期疗效与生物制剂相近（10-16周时氘可来昔替尼的PASI 75患者比例为54.1%，生物制剂为39.7%–79.0%）长期PASI应答水平持续提升，疗效稳定持久。

而且氘可来昔替尼对于头皮、手掌等生殖部位的皮损均有着出色的治疗效果，银屑病患者在使用氘可来昔替尼治疗52周后头皮PSSI 75的患者比例为70.7%、掌跖pp-PASI 75患者比例为77.5%。

安全性方面，氘可来昔替尼也有着非常不俗的表现。4年长期随访结果显示氘可来昔替尼耐受良好，并未因为用药时间的拉长而出现新的安全性问题，而且整体不良事件发生率随时间延长呈现出一个逐渐降低的状态。

而且，氘可来昔替尼更适合特殊银屑病患者，有肾损伤及轻中度肝损伤患者使用氘可来昔替尼无需调整使用剂量。

不仅如此，氘可来昔替尼不需要注射、无需冷藏，相比注射式生物制剂用药更简便，也更易于用药维持和银屑病长期管理口服给药。