氘可来昔替尼deucravacitinib与阿普斯特Apremilas在功效与用法上有什么不同

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Sotyktu氘可来昔替尼（deucravacitinib）与Otezla阿普斯特（Apremilast）均为治疗中重度斑块型银屑病的口服药物，尽管它们的治疗目标相同，但作用机制却有所不同。Sotyktu氘可来昔替尼主要通过抑制TYK2（酪氨酸激酶2）蛋白质的功能，降低炎症反应，从而改善牛皮癣的病变程度和范围。相对而言，Otezla阿普斯特则是通过抑制4型磷酸二酯酶(PDE4)的活性，达到消炎的效果。

FDA批准的用途如下：

• Sotyktu氘可来昔替尼（deucravacitinib）：2022年9月，这款由百时美施贵宝公司研发的药物获得了FDA的批准，用于治疗那些适合接受全身治疗或光疗的成人中度至重度斑块状银屑病。

• Otezla阿普斯特（Apremilast）：安进公司的这款药物于2014年3月获得了FDA的批准。它不仅被用于治疗适合光疗或全身治疗的斑块状银屑病，还可应用于银屑病关节炎的治疗以及缓解与白塞氏病相关的口腔溃疡症状。

关于服用方法：

• Sotyktu氘可来昔替尼（deucravacitinib）：此药物为6毫克口服片剂，建议每日服用一次，每次6毫克，可与食物一同摄入或单独服用。需要特别注意的是，药片不应被压碎、切割或咀嚼。此外，对于患有严重肝病的患者，使用Sotyktu氘可来昔替尼可能需要慎重考虑。

• Otezla阿普斯特（Apremilast）：此药物的推荐剂量为每日两次，每次30毫克。然而，为了减轻胃部不适，需要在6天内逐步增加剂量，即进行剂量滴定。Otezla阿普斯特提供10毫克、20毫克和30毫克三种规格的片剂，可与食物一同摄入或单独服用。同样，药片不应被压碎、切割或咀嚼。对于肾脏功能受损的患者，可能需要调整Otezla阿普斯特的剂量。

最后氘可来昔替尼仿制药已经在老挝上市，而阿普斯特仿制药在印度上市了

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