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图卡替尼(Tucatinib,商品名Tukysa)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,专门针对人类表皮生长因子受体2(HER2)。HER2是一种跨膜蛋白,属于表皮生长因子受体家族,在许多类型的癌症中过度表达,特别是在乳腺癌中。图卡替尼通过选择性抑制HER2的酪氨酸激酶活性,阻断肿瘤细胞的信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。
图卡替尼在临床试验中表现出对HER2阳性乳腺癌患者的疗效,尤其是在那些已经接受过其他HER2靶向疗法的患者中。它通常与曲妥珠单抗(Trastuzumab)和卡培他滨(Capecitabine)联合使用,这种联合疗法被称为T-DM1+P(曲妥珠单抗+帕妥珠单抗)。图卡替尼的批准基于一项名为HER2CLIMB的III期临床试验,该试验显示,与安慰剂加曲妥珠单抗和卡培他滨相比,图卡替尼联合疗法显著延长了患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
图卡替尼的推荐起始剂量为450毫克,每日一次,口服。在治疗期间,医生会根据患者的具体情况和耐受性调整剂量。图卡替尼的常见副作用包括腹泻、恶心、疲劳、呕吐和皮疹等。在治疗期间,医生会密切监测患者的副作用,并根据需要采取相应的管理措施。
由于图卡替尼可能与其他药物产生相互作用,患者在治疗前应告知医生正在使用的所有药物。此外,医生会根据患者的具体情况(如肿瘤类型、病情严重程度、体重和年龄等)来确定用药剂量和治疗周期。图卡替尼为HER2阳性乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择,特别是对于那些对传统治疗方法反应不佳的患者。随着对图卡替尼长期疗效和安全性的进一步研究,其在治疗癌症中的地位可能会得到进一步的确认和优化。
据悉,图卡替尼/妥卡替尼(TUCATINIB/TUKYSA)的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说,现在有了更多的选择。若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。
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