阿达格拉西布 （Adagrasib，商品名KRAZATI）是一种高选择性和强效的KRAS G12C共价抑制剂。它通过与KRAS G12C蛋白中的突变半胱氨酸共价结合，使突变的KRAS蛋白失活，从而阻断下游的致癌信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖和生长。这一独特的作用机制，使得阿...

妥瑞达 /卡马替尼（Capmatinib）作为一种创新药物，在治疗晚期肝细胞癌（HCC）方面展现出了令人瞩目的疗效，为无数患者带来了新的希望与光明。 　　肝细胞癌，这一严重威胁人类健康的恶性肿瘤，因其发病隐匿、早期症状不明显，往往在发现时已是晚期。传...

维加特 /尼达尼布（Nintedanib），便是这样一颗在特发性肺纤维化（IPF）治疗领域熠熠生辉的明星药物。其显著减缓IPF患者肺功能下降速度的能力，为无数饱受此病折磨的患者及其家庭带来了福音。 　　IPF是一种病因不明、进行性加重的肺部疾病，患者的肺组...

尼拉帕利 （Niraparib），通过抑制PARP1和PARP2的活性，干扰DNA损伤修复机制，特别是针对存在同源重组修复（HRR）基因突变的肿瘤细胞。这种抑制作用能够促使癌细胞凋亡和死亡，延缓病情进展。在mCRPC患者中，大约10-15%的患者携带BRCA1/2基因突变，这是...

恩杂鲁胺 ，也被称为MDV3100，其独特的化合物结构——4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺，赋予了它强大的药理活性。作为一种雄激素受体拮抗剂，恩杂鲁胺能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，...

卡博替尼（Cabozantinib）是一种小分子、多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，能够强效地抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和肝细胞生长因子受体（MET）等关键靶点。其独特的分子结构使其能够同时阻断多个信号通路，从而实现多途径的抗肿瘤作用。目前， 卡博替尼...

舒尼替尼 （商品名索坦，Sunitinib）作为一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，以其独特的双通道、多靶点作用机制，在肿瘤治疗中展现出了显著的效果，尤其是在胃肠间质瘤（GIST）的治疗上，更是备受关注。 　　胃肠间质瘤是一类起源于胃肠道间叶组织的黏...

乐伐替尼 （Lenvatinib），又称为仑伐替尼，凭借其独特的药理机制和卓越的临床表现，逐渐成为肿瘤治疗领域的一颗璀璨明星。特别是在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗上，乐伐替尼展现出了显著的疗效，为无数患者带来了新的希望。 　　非小细胞肺癌是肺癌中...

索拉非尼 /多吉美（Sorafenib）是一种由德国拜耳制药公司研制的口服多靶点抗肿瘤药物，最初被用于治疗某些类型的肝癌和肾癌。它通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤细胞的增殖，并通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子（PDGF）受体阻断肿瘤新生...

瑞戈非尼 ，也被称为Regorafenib，是拜耳公司开发的一种口服多激酶抑制剂。其独特的化学结构使其能够干扰与肿瘤生长和进展相关的多种信号通路，从而有效抑制肿瘤的生长和扩散。瑞戈非尼的主要作用机制在于阻断关键的促血管生成受体（如VEGFR-1、VEGFR-2...