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尼塞韦单抗注射液于2024年1月正式获得中国国家药品监督管理局批准上市,这是国内首个且目前唯一获批应对婴儿呼吸道合胞病毒(RSV)引起下呼吸道感染的创新预防手段什么是呼吸道合胞病毒(RSV)感染?呼吸道合胞病毒是引起婴儿下呼吸道感染最常见的病原,它是一种高度传染性的病毒,可导致婴儿出现严重的呼吸道疾病,包括细支...
2024-09-03 查看详情达沙替尼片:抗肿瘤良药的详细解读一、药品概述名称:达沙替尼片,西药名,为抗肿瘤药。英文名称:Dasatinib Tablets;汉语拼音:Dashatini Pian。药品类型:抗肿瘤药,处方类型为处方药,医保类型为医保乙类,参考价格 249.00 元 - 9800.00 元。二、成分与性状主要成份为达沙替尼。为白色至类白色薄膜衣片,除去包衣后显白...
2024-09-03 查看详情2024 年 8 月,FDA 在肿瘤学领域成果丰硕,涉及多种癌症类型,包括肉瘤、神经胶质瘤、肺癌等。一、重要批准与认定8 月 1 日,afami-cel(Tecelra)获加速批准用于晚期滑膜肉瘤,基于 SPEARHEAD-1 临床试验数据。同时,阿仑单抗获孤儿药认定用于复发性 / 难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病。8 月 6 日,vorasidenib 获批用于...
2024-09-03 查看详情近日,国家药品监督管理局发布2024年09月02日药品批准证明文件送达信息,本批次共有79个受理号获批,其中59个为上市申请受理号。其中,杰谛医药引进的盐酸曲恩汀胶囊获批上市,用于治疗对不能耐受青霉胺的肝豆状核变性(又称Wilson病)成人及儿童患者。盐酸曲恩汀胶囊是一款铜离子络合剂,作用类似青霉胺,可以促使铜通过肾...
2024-09-03 查看详情卡马替尼(Tabrecta)是一种用于治疗携带MET外显子14跳跃突变(METex14)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。它是一种MET酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制MET蛋白的活性来阻止癌细胞的生长和扩散。卡马替尼由诺华公司开发,于2020年5月获得美国FDA加速批准上市。这是全球首个针对METex14突变的肺癌靶向药物。该药物目前已在...
2024-09-02 查看详情卡马替尼(Tabrecta)作为一种用于治疗携带MET外显子14跳跃突变(METex14)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,近年来在全球范围内逐渐推广。由于该药物在中国内地的上市时间较晚,它的价格也成为国内患者首要关心的问题。本文将针对卡马替尼的价格进行分析。卡马替尼(Tabrecta)的价格卡马替尼在多个国家和地区上市后,...
2024-09-02 查看详情乙磺酸尼达尼布作用机制,尼达尼布(Nintedanib)其主要疗效包括:1.被批准用于治疗IPF,这种疾病特点是肺组织中的疤痕化和纤维化。尼达尼布可以减缓疾病的进展,减少肺功能下降的速度,改善患者的生活质量。2.在一些系统性硬皮病患者中,肺部也可能受到影响,引发间质性肺疾病。尼达尼布可以用于治疗这些患者,减缓疾病的进展。该药品在临...
2024-09-02 查看详情使用达利珠单抗(daclizumab)的注意事项有哪些,达利珠单抗(daclizumab)使用达利珠单抗时,需注意超敏性反应风险,如发生过敏反应或其他过敏性反应,应立即停药并咨询医生。此外,药物可能增加感染风险,应定期监测并及时处理。同时,遵循医嘱使用,不要自行调整剂量或用药频率。孕妇、哺乳期妇女、儿童等特殊人群应谨慎使用,并咨询...
2024-09-02 查看详情艾美赛珠单抗医保谈判2023,艾美赛珠单抗(Emicizumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在40%~60%之间。近年来,艾美赛珠单抗(Emicizumab)作为一种革命性的药物,对血友病患者的治疗带来了新的曙光。在2023年,关于艾美赛珠单抗的医保谈判备受关注,这一谈判直接关系到众多血友...
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