Emblaveo是由辉瑞与艾伯维联合开发的抗生素组合，由aztreonam（氨曲南）和avibactam（阿维巴坦）组成。氨曲南是一种单环内酰胺β-内酰胺，阿维巴坦则是一种广谱β-内酰胺酶抑制剂，这种组合旨在恢复氨曲南对革兰氏阴性菌的活性，这些细菌具有两种防御机制，可以使β-内酰胺类抗生素——β-内酰胺酶和金属β-内酰胺酶(MBL)无...

4月26日，辉瑞公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Beqvez（fidanacogene elaparvovec，SPK-9001），作为患有成人中度至重度血友病B(先天性因子IX缺乏症)的一次性基因治疗，具体适用于：• 目前使用因子IX预防疗法，或• 目前或过去有危及生命的出血，或• 反复出现严重的自发性出血，• 经FDA批准的试验检测，没有针...

近日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准口服抗菌药物Pivya(pivmecillinam，匹美西林)，用于治疗18岁及以上患有由大肠杆菌、奇异变形杆菌和腐生葡萄球菌敏感菌株引起的单纯性尿路感染（UTIs）的女性患者。单纯性尿路感染，定义为女性成年人中尿路结构无异常的细菌性膀胱感染，该疾病在女性中非常常见。Pivya由...

2023 年 1 月 27 日，美国食品和药物管理局 （FDA） 批准 elacestrant （Orserdu， Stemline Therapeutics， Inc.） 用于绝经后女性或成年男性，这些女性或成年男性患有 ER 阳性、HER2 阴性、ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌，并且在至少一线内分泌治疗后出现疾病进展。这篇文章主要讲了艾拉司群的作用功效、不良反应、上市情...

BALVERSA®是一种处方药，用于治疗已扩散或无法通过手术切除的成人膀胱癌症（癌症）：其具有某种类型的异常FGFR基因，以及通过口服或注射（全身治疗）尝试过至少一种其他药物，但无效或不再有效。这篇文章主要讲了的作用机制、试验效果、上市时间、用药剂量及漏服管理、不良反应等内容。作用机制BALVERSA 是一种靶向 FGFR 的...

Gilteritinib （ASP2215， Xospata） 是一种小分子 FLT3/AXL 双重抑制剂，Gilteritinib已被批准用于具有FLT3突变的R/R AML。这篇文章主要讲了吉列替尼的作用机制、作用疗效、适应症、用药指南和注意事项等内容。作用机制Gilteritinib抑制多种受体酪氨酸激酶。在体外药理学试验中，吉瑞替尼显示出对 FLT3、核磷素 1-间变性淋...

KRAZATI 是一种处方药，用于治疗非小细胞肺癌 （NSCLC） 成人患者，这些患者已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除，其肿瘤具有异常的 KRAS G12C 基因，并且之前至少接受过一种癌症治疗。这篇文章主要讲了阿达格拉西布的作用功效、安全性、特殊人群用药、用药提醒和适应症等内容。适应症Krazati 是一种处方药，用于治疗肿...

2020 年 4 月 17 日，美国食品药品监督管理局 （FDA） 加速批准 pemigatinib（PEMAZYRE，Incyte Corporation）用于治疗既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人成纤维细胞生长因子受体 2 （FGFR2） 融合或 FDA 批准的检测检测到的其他重排。这篇文章主要讲了的作用效果、用药说明和药物价格等内容。药物价格...

2019年8月15日。美国FDA批准Rozlytrek（恩曲替尼）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC），Rozlytrek 还被批准用于治疗具有神经营养性酪氨酸受体激酶 （NTRK） 基因融合的癌症。2022年7月29日，恩曲替尼在国内获批上市,2024年1月1日，恩曲替尼胶囊（罗圣全）首次进入医保，进医保后价格降低为：2964.6元/盒（100mg*30粒），1...

癌症，其本质多数源于DNA的突变损伤。在这些复杂的突变中，EGFR外显子20插入突变显得尤为棘手，给肺癌治疗带来了不小的挑战。幸运的是，莫博赛替尼的出现为解决这一难题提供了新的路径。莫博赛替尼，这款药物通过精确阻断某些酶的活性，有效应对EGFR外显子20插入突变，进而提升治疗效果。其显著的疗效不仅为患者赢得了更长的...