普纳替尼 （Ponatinib，商品名Iclusig）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗某些类型的慢性髓性白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病（Ph+ALL）。它是一种多靶点抑制剂，能够同时针对BCR-ABL1融合蛋白及其突变形式，以及其他与白...

迈吉宁 （Mekinist，通用名：曲美替尼，Trametinib）是一种口服MEK1和MEK2激酶抑制剂，用于治疗某些类型的癌症，包括黑色素瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）。MEK激酶是细胞内信号传导通路的一部分，这些通路在细胞增殖和生存中起着关键作用。迈吉宁通过抑制M...

达拉菲尼 是一种口服的、具有高度选择性的激酶抑制剂，主要针对BRAF基因突变的癌症。BRAF基因是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，当其发生突变时，会导致细胞过度增殖，进而引发癌症。达拉菲尼通过抑制BRAF激酶的活性，从而阻断细胞的异常增殖信号，达到治疗癌症...

塞利尼索 （Selinexor）是一种口服选择性XPO1抑制剂，它通过阻止肿瘤细胞将抑癌蛋白从细胞核内转运到细胞质中，从而增加这些蛋白在细胞核内的浓度，诱导肿瘤细胞凋亡。塞利尼索主要用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）和弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL...

卡马替尼 ，也称为卡玛替尼，是一种强效的MET激酶抑制剂，能够有效地抑制MET激酶的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。MET，也被称为HGFR（肝细胞生长因子受体），是一种酪氨酸激酶受体，其在多种肿瘤的发生和发展过程中发挥着重要的作用。因此，卡马...

阿西米尼布 ，也被称为SCEMBLIX，是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它主要针对CML患者的BCR-ABL基因突变，这种突变是CML发生的主要原因。通过抑制BCR-ABL基因的表达，阿西米尼布能够阻止白血病细胞的增殖，从而控制疾病的进展。 　　与传统的TKI药...

福巴替尼 是一种口服可获得的新型强效、选择性、不可逆的FGFR1-4抑制剂。不同于传统的竞争性抑制剂，福巴替尼采用了一种更稳固的共价结合方式与FGFR激酶结构域P环中的保守半胱氨酸进行不可逆的结合。这种独特的结合方式使得福巴替尼对FGFR1-4的抑制作用...

伊沙佐米 （Ixazomib），也被称为恩莱瑞（Ninlaro），是一种口服的、可逆性的蛋白酶体抑制剂，被广泛应用于多发性骨髓瘤的治疗。自2015年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准以来，伊沙佐米已经成为治疗多发性骨髓瘤的重要药物之一。 　　伊沙佐米的...

恩曲替尼 （Entrectinib，商品名Rozyltrek）是一种口服的泛TRK、ROS1和ALK酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者，以及携带ROS1基因融合的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。恩曲替尼通过靶向这些基因融合产生的异常蛋白，阻断肿...

米托坦 ，也被称为密妥坦，是一种肾上腺皮质酶抑制剂。它的主要作用机制是通过抑制肾上腺皮质醇的合成和分泌，降低患者体内的皮质醇水平。这一机制使得米托坦在晚期肾上腺皮质癌的治疗中具有显著的优势。在恶性肿瘤的治疗中，肾上腺皮质癌（ACC）一直是...