阿伐曲泊帕/阿伐曲波帕(DOPTELET)联合福坦替尼治疗血小板减少症的疗效

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本研究旨在评估阿伐曲泊帕（AVA）在中国真实世界临床实践中对ITP的疗效和安全性。研究方法：回顾性纳入两个中心招募的50例于2021年1月至2023年3月接受AVA治疗的ITP成人患者，中位随访时间16.5个月。研究结果：接受AVA治疗的患者中位年龄为44岁，90%有持续性或慢性ITP；

阿伐曲泊帕

　　80%的患者达到血小板应答（血小板计数≥30×109/L），70%的患者达到完全应答（血小板计数≥100×109/L）。47%的患者在治疗后能够停用1种以上的ITP合并药物；

　　大多数患者对AVA的耐受性良好，即使是接受其他TPO-RA后出现肝功能不全和骨髓纤维化的患者。仅有2例患者报告血栓形成，2例患者报告轻度疲劳。真实世界研究证实了AVA治疗ITP是安全有效的，特别是对于艾曲泊帕/海曲泊帕不耐受或无效的患者。

　　阿伐曲泊帕联合福坦替尼治疗ITP患者的疗效和安全性。

　　研究目的：旨在分析接受AVA和福坦替尼（FOS）联合治疗原发性ITP患者的疗效和安全性。

　　研究方法：一项回顾性、多中心、国际化和观察性研究，纳入每天口服至少两周的40mgAVA阿伐曲泊帕后血小板未达到30x109/L从而联合FOS的患者。

　　研究结果：

　　西班牙和挪威共有6例接受AVA联合FOS治疗，从开始AVA治疗到联合FOS的中位时间为14天；

　　总体反应率达到100%，1例反应（R），5例完全反应（CR）；达到R的中位时间为25天，达到CR的中位时间为31天；

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　　从治疗开始到最后一次联合治疗的中位随访时间为212天，无患者复发。AVA联合FOS治疗是有效和安全的，是一种可以考虑的ITP替代疗法。

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