索托拉西布sotorasib在国内上市时间与功效

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索托拉西布（Sotorasib）于2024年1月15日在国内正式上市。在此之前，索托拉西布已经在美国和欧盟等地获得了批准并上市。虽然索托拉西布在国内上市时间稍晚，但其作为针对KRASG12C突变的非小细胞肺癌患者的治疗药物，为这部分患者提供了新的治疗选择。

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索托拉西布（Sotorasib）是一种KRASG12C抑制剂，主要用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它可以通过永久性地结合KRASG12C，将其锁定在非活性状态，从而抑制肿瘤细胞的生长并导致肿瘤缩小。索托拉西布针对这种特定的基因突变进行靶向治疗，破坏突变蛋白的功能，进而抑制肿瘤细胞的生存和扩散。

在临床试验中，索托拉西布表现出了显著的疗效和较高的安全性。例如，与多西他赛相比，索托拉西布组的无进展生存期（PFS）中位数更长，客观缓解率（ORR）也更高。然而，需要注意的是，索托拉西布也存在一些潜在的不良反应，如肝脏毒性等，因此在使用时需要密切监测患者的肝功能。

此外，索托拉西布的研发为KRAS G12C突变的肺癌患者提供了一种潜在的有益治疗选择，对于那些传统治疗方法无效或效果不佳的患者来说，这可能是一种新的治疗途径。

总之，索托拉西布作为一种针对特定基因突变的新型靶向治疗药物，在晚期非小细胞肺癌的治疗中显示出了良好的疗效和潜力。然而，其疗效和安全性仍需进一步的临床研究来证实和评估。在使用索托拉西布时，患者应遵循医生的指导，确保安全、有效地接受治疗。

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