米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)延长FLT3突变阳性AML患者的生存率效果如何？

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　米哚妥林（Midostaurin）是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它主要通过抑制FLT3（FMS样酪氨酸激酶3）、KIT和血管内皮生长因子受体（VEGFR）等多种激酶的活性，发挥抗肿瘤作用。米哚妥林主要用于治疗新诊断的FLT3突变阳性的急性髓系白血病（AML）成人患者，特别是与化疗联合使用时。

米哚妥林

　　一项临床试验证实了雷德帕斯/米哚妥林(Midostaurin)治疗急性髓性白血病（AML）患者的安全性和有效性，该试验共纳入717位既往未接受过治疗的AML患者。研究发现接受雷德帕斯/米哚妥林(Midostaurin)联合化疗的患者比仅接受化疗的患者生存期更长。另外，接受雷德帕斯/米哚妥林(Midostaurin)联合化疗的患者，其无并发症中位生存期为8.2个月（此处并发症定义为：治疗开始后60天内无法达到完全缓解、疾病进展或患者死亡），相对应的，仅接受化疗的患者的无并发症中位生存期为3个月。

　　米哚妥林已经在多种类型的癌症治疗中展现出其潜力，包括急性髓性白血病（AML）等。在一项针对新诊断的FLT3突变阳性AML患者的临床试验中，米哚妥林与标准的化疗药物联合使用，显著提高了患者的总生存率和无事件生存率。此外，对于其他类型的癌症，如胃肠道间质瘤（GIST）和晚期系统性肥大细胞增多症（SM），米哚妥林也正在进行临床试验，以评估其疗效。

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