塞尔帕替尼/赛普替尼(RETEVMO)治疗RET融合阳性NSCLC患者具有高响应率？

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塞尔帕替尼在临床上用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的新型酪氨酸激酶抑制剂(TKI)中，针对RET融合阳性的NSCLC，塞尔帕替尼这种选择性的TKI药物已经获得了批准使用。在相关研究中，这两种药物均展现了良好的临床疗效。RET突变存在于大约70%的甲状腺髓样癌；RET融合存在于10-20%的乳头状甲状腺癌和其他类型甲状腺癌，以及非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌、卵巢癌等癌症。

　　塞尔帕替尼的批准基于多个临床研究，这些研究显示塞尔帕替尼对于RET基因改变的癌症患者具有显著的疗效，并且具有可接受的安全性。塞尔帕替尼在治疗RET融合阳性NSCLC患者时，显示出高响应率和持久的缓解效果。

　　LIBRETTO-001试验的拓展随访数据，塞尔帕替尼（Selpercatinib，Retevmo，LOXO-292）在多种类型的RET融合阳性实体瘤（包括了难治性胃肠道恶性肿瘤）患者当中，都有持久而显著的疗效！绝大部分为非小细胞肺癌、甲状腺癌，也包括了45例其他类型实体瘤的患者，在这些患者当中，塞尔帕替尼治疗的整体缓解率为44%，中位缓解持续时间达到了24.5个月；患者的中位无进展生存期为13.2个月，中位总生存期为18.0个月；患者的1年无进展生存率为53.1%，1年生存率为66.8%。

　　在开始治疗之前，患者需要接受相关检查，包括基因检测，以确认RET基因的特定突变。此外，塞尔帕替尼可能会导致QT间期延长，这是一种心脏电生理变化，可能增加心律失常的风险。因此，在治疗期间可能需要进行心电图监测。

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