非小细胞肺癌患者坚定的选择--赛普替尼，是全球首个获批的高选择性RET抑制剂！

如需购买请加微信：zhikang161218，备用微信：zhikang1218

非小细胞肺癌患者坚定的选择--赛普替尼，是全球首个获批的高选择性RET抑制剂！

一、赛普替尼的诞生背景

肺癌作为中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，严重威胁着国民的健康。在所有肺癌分型中，80%-85% 的肺癌属于非小细胞肺癌（NSCLC）。由于约 70% 的 NSCLC 患者在诊断时已是局部晚期或转移性肿瘤，患者的五年生存率极低。

随着医学科技的进步，非小细胞肺癌的治疗策略不断优化，尤其是靶向治疗药物的出现，开创了肺癌精准治疗的新纪元。然而，临床上对于一些罕见基因突变的患者，治疗仍存在巨大挑战。

RET 融合作为新近发现的肺癌驱动基因，在非小细胞肺癌患者中约占 1%-2%，在中国，每年新发 RET 阳性肺癌患者约 1.1 万人。RET 融合的患者被确诊时大多已处于疾病晚期，给治疗带来极大挑战。

2020 年 5 月，由礼来制药开发的全球首款高选择性 RET 抑制剂赛普替尼获得美国 FDA 批准上市，开启了 RET 基因变异癌症患者的精准治疗时代。

在中国，肺癌发病率和死亡率高，非小细胞肺癌占比较大，而 RET 融合阳性非小细胞肺癌患者虽占比少但基数不小，临床上存在巨大未满足治疗需求。赛普替尼的出现，为这些患者带来了新的希望。

二、赛普替尼的作用机制

赛普替尼作为全球首个获批的高选择性 RET 抑制剂，是一种强效、高选择性、口服 RET 酪氨酸激酶抑制剂。它主要通过抑制异常 RET 激酶的活性而发挥作用，阻止癌细胞的生长和扩散。

酪氨酸激酶是一种参与细胞信号传递的蛋白质，在癌细胞中，若酪氨酸激酶过度活跃，会导致细胞生长失控和扩散。赛普替尼能够精准地抑制 RET 酪氨酸激酶的活性，从而使癌细胞的生长和扩散受到抑制，为非小细胞肺癌、甲状腺癌等患者带来新的治疗希望。

具体而言，对于肺癌的适应症，赛普替尼是针对非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）中 RET 基因突变的治疗药物。RET 融合作为新近发现的肺癌驱动基因，在非小细胞肺癌患者中约占 1%-2%。通过抑制 RET 激酶的活性，赛普替尼能够有效地抑制肺癌的发展和转移。

在甲状腺癌的治疗中，赛普替尼也被用于治疗甲状腺癌中的常见变异 —— 靶向性 RET 融合基因。这些基因突变在甲状腺癌中非常常见，对肿瘤生长和转移起到重要推动作用。使用赛普替尼可以有选择地抑制这些突变基因，有效地阻止甲状腺癌的进展。

赛普替尼以胶囊的形式供患者口服。成人和 12 岁以上儿童患者的使用剂量根据体重而定。体重小于 50kg 的患者，120mg 口服，每日两次；体重 50kg 以上（包括 50kg）的患者，口服 160mg，每日两次。严重肝损害患者应相应减少剂量。患者在使用赛普替尼之前，需要进行基因突变检测，以确认是否存在 RET 基因融合或突变。如果确诊为阳性，患者可以按照医生的指导开始赛普替尼的治疗。

虽然赛普替尼在肺癌和甲状腺癌的治疗中显示出显著的疗效，但与任何药物一样，它也可能产生一些副作用。赛普替尼最常见的不良反应，包括实验室异常，如天冬氨酸转氨酶（AST）升高、丙氨酸转氨酶（ALT）升高、葡萄糖升高、白细胞减少、白蛋白降低、钙减少、口干、腹泻、肌酐升高、碱性磷酸酶升高、高血压、疲劳、水肿、血小板减少、总胆固醇升高、皮疹、钠减少、便秘等。

消化系统问题如恶心、呕吐、腹泻、胃痛等是常见的副作用之一。这些不适一般可以通过调整饮食习惯或采取其他措施来缓解。如果症状严重影响患者的生活质量，应及时告知医生。

赛普替尼可能导致血压升高，患者在用药期间应密切监测血压，并及时与医生沟通。部分患者在使用赛普替尼后，可能出现肝功能异常的表现，如黄疸、乏力等。在用药期间，患者需要定期进行肝功能检查，以及就诊时告知医生有关药物使用情况。

此外，赛普替尼还可能引起疲劳、食欲减退、呼吸困难等其他不适症状。如果患者发现任何不适或异常情况，应及时与医生联系。

患者在使用赛普替尼期间应特别注意以下几点：首先，要遵循医生的用药指导，确保按照规定剂量和时间表使用药物。其次，告知医生有关药物使用情况，包括现有的药物治疗、过敏史以及其他健康问题等。再者，定期进行检查，在用药期间，患者需要定期进行相关检查，以监测药物疗效和副作用。最后，遵循健康生活方式，患者需要保持良好的饮食习惯和适当的运动量，有助于提高治疗效果和生活质量。

三、赛普替尼对非小细胞肺癌的治疗效果

赛普替尼作为全球首个获批的高选择性 RET 抑制剂，在非小细胞肺癌的治疗中展现出了卓越的效果。

1. 客观缓解率高

在先前接受过化疗的患者中：客观缓解率为 64%。其中 2%（2 例）完全缓解，62%（65 例）部分缓解。这表明对于已经接受过化疗的非小细胞肺癌患者，赛普替尼仍然能够发挥显著的治疗作用，帮助患者控制病情，缓解症状。

在未接受过治疗的患者中：客观缓解率高达 85%。这一数据显示出赛普替尼在初治患者中的强大疗效，为那些刚刚被诊断为非小细胞肺癌且 RET 融合阳性的患者带来了新的希望。

在接受过 PD - 1/PD - L1 治疗的患者中：客观缓解率为 66%，其中 2%（1 例）完全缓解，64%（37 例）部分缓解。这说明即使患者已经接受过免疫治疗，赛普替尼依然能够发挥作用，为患者提供更多的治疗选择。

在接受过多靶点激酶抑制剂治疗的患者中：客观缓解率为 64%，其中 4%（2 例）完全缓解，60%（30 例）部分缓解。对于接受过多靶点激酶抑制剂治疗但效果不佳的患者，赛普替尼也可能成为一种有效的治疗手段。

2. 具有持久的功效，包括入脑效果

在 11 例脑转患者中，颅内客观缓解率高达 91%：对于非小细胞肺癌脑转移患者来说，这是一个非常令人鼓舞的结果。其中 27%（3 例）完全缓解，64%（7 例）部分缓解。这表明赛普替尼不仅对非小细胞肺癌本身有效，还能够有效地控制脑转移病灶，提高患者的生活质量和生存率。

中位缓解持续时间较长：在先前接受过化疗的患者中，中位 DoR 为 17.5 个月；在接受过 PD - 1/PD - L1 治疗的患者中，中位 DoR 为 10.1 个月。这些数据显示出赛普替尼的治疗效果具有一定的持久性，能够为患者提供长期的疾病控制。

多项研究进一步证实了赛普替尼在非小细胞肺癌治疗中的有效性。2020 年 8 月 27 日，《新英格兰医学杂志》公布的临床数据显示，总体缓解率最高可达 85%，颅内缓解率可达 91%。该研究共纳入了 105 例先前接受过铂类化疗和 39 例未接受过治疗的 RET 融合阳性的患者。在 105 例患者中，有 55% 的患者曾接受过 PD - 1/PD - L1 治疗；48% 的患者接受过多靶点激酶抑制剂治疗；36%（11 例）的患者存在脑转移。给予所有患者塞尔帕替尼 160 / 次，每天两次治疗，总的来说效果良好。

此外，在 LIBRETTO - 001 试验中，研究人员对 RET 融合阳性 NSCLC 患者进行了分析，包括 69 例初治和 247 例既往接受过铂基化疗的患者。既往接受铂基化疗的患者的中位治疗线数为 2；58.3% 的患者曾接受过 PD - 1/PD - L1 治疗，34.4% 的患者曾接受过多激酶抑制剂治疗。结果显示，在先前接受过化疗的患者中，客观缓解率（ORR）为 61%，CR 为 7%，PR 为 54%，SD 为 33%，PD 为 3%。中位随访时间为 21.2 个月，中位 DoR 为 28.6 个月，1 年 DoR 率为 73.1%，2 年 DoR 率为 55.8%。

在初治患者中，ORR 为 84%，6% 的患者获得了完全缓解（CR），78% 的患者达到部分缓解（PR），9% 的患者疾病稳定（SD），4% 的患者疾病进展（PD）。58 例应答者的中位随访时间为 20.3 个月，中位 DoR 为 20.2 个月，1 年 DoR 率为 66.1%，2 年 DoR 率为 41.6%。中位随访时间为 21.9 个月时，中位 PFS 为 22.0 个月，1 年 PFS 率为 70.6%，2 年 PFS 率为 41.6%。中位随访时间为 25.2 个月时，中位 OS 无法评估，1 年 OS 率为 92.7%，2 年 OS 率为 69.3%，3 年 OS 率为 57.1%。

在 106 例基线时脑转移患者中，中位随访时间为 22.1 个月，中位颅内 PFS 为 19.4 个月。在可测量的中枢神经系统（CNS）转移的患者亚群中（n = 26），颅内 ORR 为 85%，CR 为 27%。无论患者之前是否接受过全身治疗或放疗，均观察到客观反应。此外，在 22 例有可测量的 CNS 转移的应答者中，中位 DoR 为 9.4 个月。在 178 例基线时无 CNS 转移的 II 期患者中，2 年后观察到颅内进展的估计概率为 0.7%。

在 LIBRETTO - 431 研究中，塞普替尼一线治疗可显著改善 RET 融合阳性 NSCLC 患者无进展生存，疾病进展或死亡风险降低 54%。在 ITT - Pembrolizumab 人群中，塞普替尼组和化疗 + 帕博利珠单抗组的无进展生存期分别为 24.8 个月（95% CI，16.9 - NE）和 11.2 个月（95% CI，8.8 - 16.8），进展 / 死亡风险降低 54%（HR：0.46，P＜0.001）。相比化免联合方案，塞普替尼显著延长 PFS 达 13.6 个月。塞普替尼组 ORR 更高：84% vs 65%；塞普替尼组中位反应持续时间（DOR）为 24.2 个月（95% CI，17.9 - NE），对照组的中位 DOR 为 11.5 个月（95% CI，9.7 - 23.3）。

在基线时可测量的脑转移患者中，塞普替尼组颅内 ORR 为 82%，完全缓解（CR）率为 35%；对照组颅内 ORR 为 58%，CR 率为 17%。基线伴脑转移患者接受塞普替尼治疗，CNS DOR 暂未达到（95% CI 7.6，NE），对照组 CNS DOR 为 13.4 个月（95% CI 3.5，NE）。12 个月时，76% 的患者继续对塞普替尼治疗有反应，而对照组该比例为 63%。

在安全性方面，赛普替尼常见不良反应为 3 - 4 级，大多在可控范围内，高血压（14%）、丙氨酸转氨酶水平升高（12%）、天冬氨酸转氨酶水平升高（10%）、低钠血症（6%）和淋巴细胞减少症（6%）。虽然赛普替尼可能会引起一些不良反应，但通过密切监测和适当的管理，可以有效地控制这些副作用，确保患者的安全和治疗的顺利进行。

综上所述，赛普替尼在非小细胞肺癌的治疗中具有客观缓解率高、持久的功效以及入脑效果好等优点，为非小细胞肺癌患者，尤其是 RET 融合阳性的患者带来了新的希望和选择。

四、赛普替尼的安全性

赛普替尼常见不良反应为 3 - 4 级，大多在可控范围内。其中高血压的发生率为 14%，丙氨酸转氨酶水平升高发生率为 12%，天冬氨酸转氨酶水平升高发生率为 10%，低钠血症发生率为 6%，淋巴细胞减少症发生率为 6%。

因治疗相关不良事件停止治疗的发生率较低，仅为 2%。这表明赛普替尼在使用过程中的安全性相对较高，大多数患者能够耐受其副作用。

虽然赛普替尼可能会引起一些不良反应，但通过密切监测和适当的管理，可以有效地控制这些副作用，确保患者的安全和治疗的顺利进行。例如，对于高血压患者，在用药期间应密切监测血压，并及时与医生沟通，医生可能会采取药物调整或建议患者采取生活方式改变以控制血压。对于可能出现肝功能异常的患者，在用药期间需要定期进行肝功能检查，以及就诊时告知医生有关药物使用情况。如果出现消化系统问题如恶心、呕吐、腹泻、胃痛等，一般可以通过调整饮食习惯或采取其他措施来缓解。若症状严重影响患者的生活质量，应及时告知医生。

总之，赛普替尼在非小细胞肺癌的治疗中，虽然存在一定的不良反应风险，但通过有效的监测和管理，能够为患者提供相对安全的治疗选择。

五、赛普替尼与其他药物的比较

赛普替尼作为全球首个获批的高选择性 RET 抑制剂，在与普拉替尼的比较中展现出了独特的优势。

通过严谨的统计学方法对赛普替尼和普拉替尼进行比较发现，在初治患者中，两者的疗效结局相似。然而，在安全性方面，赛普替尼具有明显优势。接受赛普替尼治疗的患者中≥3 级不良事件发生率加权后为 39.3%，而接受普拉替尼的患者≥3 级不良事件发生率为 62.6%。接受赛普替尼治疗的患者因不良事件停止治疗加权后的发生率为 3.6%，而接受普拉替尼的患者因不良事件停止治疗的发生率为 10%。

在既往接受过铂类药物化疗的患者中，赛普替尼可能有一些额外的生存获益。赛普替尼治疗组的中位无进展生存期更长，例如在 MAIC 评估中，塞普替尼治疗组：中位 PFS 为 22.1 个月（95% CI，19.2 - 30.4），普拉替尼治疗组：中位 PFS 为 13.3 个月（95% CI，11.0 - 16.4）。且在经治人群中，接受赛普替尼治疗的患者的总生存期有所延长。

此外，研究还发现，虽然两种药物都可能引起一些副作用，但具体表现和严重程度有所差异。对于普拉替尼，最常见的 3 级至 4 级不良反应是中性粒细胞减少症、贫血和高血压等；而使用赛普替尼时，最常见的 3 级至 4 级不良反应是高血压、谷丙转氨酶升高和谷草转氨酶升高。

在耐药性方面，根据迄今为止获得的数据表明，所有赛普替尼耐药突变体也对普拉替尼具有耐药性。而普拉替尼耐药的非小细胞肺癌患者如果基因检测存在 L730V 和 T729_L730insL 突变，赛普替尼可以抑制这个突变。

综上所述，虽然赛普替尼和普拉替尼在初治患者中的疗效结局相似，但在安全性和对既往接受过铂类药物化疗患者的治疗效果上，赛普替尼具有一定的优势。

六、赛普替尼在中国的获批及意义

1. 获批历程

2022 年 9 月，赛普替尼获得国家药品监督管理局批准，用于治疗 RET 融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌、RET 突变型甲状腺髓样癌和 RET 融合阳性甲状腺癌。

赛普替尼由礼来制药开发，信达生物负责中国商业化。2021 年 11 月，国家药品监督管理局药品审评中心受理了赛普替尼的上市申请，并将其纳入优先审评审批程序，加速了赛普替尼在中国的获批进程。2022 年 9 月，赛普替尼正式获批，成为国内第二个获批的 RET 抑制剂，为中国患者带来了新的治疗选择。

2. 意义

（1）成为国内首个且唯一被批准用于 RET 融合阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 全线治疗的靶向药物

赛普替尼是国内首个且唯一被批准用于 RET 融合阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 全线治疗的靶向药物，为中国患者提供了全新的治疗选择。在此之前，RET 融合阳性的非小细胞肺癌患者的治疗选择有限，化疗、免疫治疗疗效均不足，而多靶点激酶抑制剂治疗又存在靶点不够集中、副作用相对较大等问题。赛普替尼的出现，填补了这一领域的空白，为患者带来了新的希望。

赛普替尼作为一种强效、高选择性、口服 RET 酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制异常 RET 激酶的活性而发挥作用，阻止癌细胞的生长和扩散。LIBRETTO-001 研究和 LIBRETTO-321 研究证实，赛普替尼一线治疗 ORR 达 84%，mPFS 长达 22 个月，中国人群一线治疗 ORR 更是高达 91%。脑转移者颅内 ORR 为 85%，颅内 DCR 为 100%，无脑转移者中位治疗 36 个月未发生 CNS 转移。此外，该药品的耐受性良好，不良反应停药率仅为 3%，少见骨髓抑制导致的血液学毒性。

（2）标志着国内精准医疗的又一里程碑

赛普替尼的获批标志着国内精准医疗的又一里程碑。随着医学科技的进步，非小细胞肺癌的治疗策略不断优化，尤其是靶向治疗药物的出现，开创了肺癌精准治疗的新纪元。赛普替尼作为全球首款获批的高选择性 RET 抑制剂，其在中国的获批，进一步丰富了国内精准医疗的手段，为国内 RET 变异癌症患者群体带来了国际品质的新治疗选择。

RET 融合作为新近发现的肺癌驱动基因，在非小细胞肺癌患者中约占 1%-2%，在中国，每年新发 RET 阳性肺癌患者约 1.1 万人。虽然这一比例相对较小，但由于中国人口基数大，这类患者人群数量并不少。赛普替尼的获批，将为这些患者提供更加精准、有效的治疗方案，提高患者的生活质量和生存率。

（3）为国内 RET 变异癌症患者群体带来国际品质的新治疗选择

信达生物制药集团高级副总裁周辉博士表示：“赛普替尼作为全球首款获批的 RET 抑制剂，本次在中国获批标志着国内精准医疗的又一里程碑，将为国内 RET 变异癌症患者群体带来国际品质的新治疗选择。RET 虽然是罕见靶点，但是中国人口基数大，这类患者人群数量并不少，我们希望让百姓享受科技进步带来的健康成果，为更多患者带来国际品质的治疗新选择。”

自 2011 年成立以来，信达生物深耕开发大分子生物药，研发管线覆盖肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等疾病领域。近年来，信达生物加快推进小分子药物布局，赛普替尼的获批，进一步增强了 TKI 产品管线的协同价值。信达生物将利用其大癌种领域丰富的产品管线，成熟完备的肿瘤商业化平台能力以及在全国各级医院和药店的广泛商业覆盖优势，为中国的癌症患者提供具有强大组合协同效应的综合解决方案。

总之，赛普替尼在中国的获批具有重大的意义，它不仅为 RET 融合阳性的非小细胞肺癌患者提供了全新的治疗选择，标志着国内精准医疗的又一里程碑，还为国内 RET 变异癌症患者群体带来了国际品质的新治疗选择。

七、赛普替尼的服用方法及注意事项

1. 基于体重推荐剂量

体重少于 50kg 的患者，推荐剂量为 120mg，每天两次口服。

体重 50kg 及以上的患者，推荐剂量为 160mg，每天两次口服。需整颗吞服胶囊，不可压碎或咀嚼胶囊壳，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

2. 与抗酸剂联用的剂量修改

服用质子泵抑制剂时，赛普替尼需随餐口服。例如常见的质子泵抑制剂奥美拉唑等，在与赛普替尼联用时，患者应随食物一起服用赛普替尼。

在服用组胺 H2 受体阻断剂前 2 小时或 10 小时后服用赛普替尼。如法莫替丁等组胺 H2 受体阻断剂，应与赛普替尼间隔相应时间服用。

在服用中和胃酸药前 2 小时或 2 小时后服用赛普替尼。像碳酸氢钠和铝碳酸镁等中和胃酸药，需与赛普替尼保持特定的时间间隔。

3. 避免与强 CYP3A 抑制剂和中度 CYP3A 抑制剂同时使用，如不能避免需做相应剂量调整

对于体重少于 50kg 的患者，若同时使用强效或中度 CYP3A 抑制剂，需调整剂量为特定数值（具体数值待补充）。

对于体重 50kg 及以上的患者，若同时使用强效或中度 CYP3A 抑制剂，需调整剂量为特定数值（具体数值待补充）。

在服用赛普替尼期间，患者应该接受一段时间的治疗，直到患者不能从中受益，或者直到出现耐药性。在此期间，患者不得擅自增减或停用赛普替尼。特别声明：服用赛普替尼药品前，必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用，本药品具体用量用法，以专业医嘱指导为准。

八、总结

赛普替尼作为全球首个获批的高选择性 RET 抑制剂，在非小细胞肺癌的治疗中展现出了巨大的潜力和价值。它的出现为非小细胞肺癌患者带来了新的希望，尤其是对于 RET 融合阳性的患者而言，更是提供了一种全新的治疗选择。

从诞生背景来看，肺癌在中国的发病率和死亡率极高，非小细胞肺癌占比较大。而 RET 融合阳性非小细胞肺癌患者虽占比少但基数不小，临床上存在巨大未满足治疗需求。赛普替尼的出现填补了这一空白，开启了 RET 基因变异癌症患者的精准治疗时代。

在作用机制方面，赛普替尼作为一种强效、高选择性、口服 RET 酪氨酸激酶抑制剂，通过精准抑制 RET 酪氨酸激酶的活性，阻止癌细胞的生长和扩散。它对非小细胞肺癌和甲状腺癌等患者具有显著的疗效，且使用剂量根据患者体重而定。同时，赛普替尼也可能产生一些副作用，但通过密切监测和适当管理，可以有效地控制这些副作用，确保患者的安全和治疗的顺利进行。

在对非小细胞肺癌的治疗效果上，赛普替尼表现出了客观缓解率高、具有持久的功效以及入脑效果好等优点。无论是在先前接受过化疗的患者、未接受过治疗的患者、接受过 PD - 1/PD - L1 治疗的患者还是接受过多靶点激酶抑制剂治疗的患者中，赛普替尼都展现出了较高的客观缓解率。特别是对于脑转移患者，颅内客观缓解率高达 91%，为患者提高了生活质量和生存率。

在安全性方面，赛普替尼常见不良反应为 3 - 4 级，大多在可控范围内。因治疗相关不良事件停止治疗的发生率较低，表明其安全性相对较高。通过密切监测和适当管理，如调整饮食习惯、采取生活方式改变、定期进行检查等，可以有效地控制副作用，确保患者的安全。

与其他药物相比，赛普替尼在初治患者中的疗效结局与普拉替尼相似，但在安全性方面具有明显优势。在既往接受过铂类药物化疗的患者中，赛普替尼可能有一些额外的生存获益。此外，赛普替尼对普拉替尼耐药的非小细胞肺癌患者如果基因检测存在特定突变，也可能具有抑制作用。

在中国，赛普替尼的获批具有重大意义。它成为国内首个且唯一被批准用于 RET 融合阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 全线治疗的靶向药物，标志着国内精准医疗的又一里程碑，为国内 RET 变异癌症患者群体带来了国际品质的新治疗选择。

在服用方法及注意事项方面，赛普替尼基于体重推荐剂量，同时与抗酸剂联用和避免与强 CYP3A 抑制剂和中度 CYP3A 抑制剂同时使用时需做相应剂量调整。患者在使用赛普替尼期间应遵循医生的用药指导，不得擅自增减或停用药物，定期进行检查，并遵循健康生活方式。

总之，赛普替尼作为全球首个获批的高选择性 RET 抑制剂，为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。在使用过程中，需严格按照医生的指导进行，以确保治疗效果和安全性。

仿制版本赛普替尼（塞尔帕替尼）

关于老挝不同版本的赛普替尼价格，根据当前市场情况，我可以为您整理如下：

版本

老挝卢修斯版 

老挝元素版 

老挝二厂版

老挝卢修斯版赛普替尼（塞尔帕替尼）

一、价格分析

老挝卢修斯版：40毫克120粒规格的赛普替尼价格相对较高，可能与其品牌知名度、生产工艺或市场需求等因素有关。

老挝元素版和老挝二厂版：两者均为40毫克60粒规格，但价格存在差异。老挝元素版价格较低，可能是其成本控制、市场定位或销售渠道等因素导致的。

二、购买建议

价格与性价比：在选择购买哪个版本的赛普替尼时，除了考虑价格因素外，还应关注药品的质量和性价比。不同版本的药品可能在生产工艺、原料来源等方面存在差异，从而影响其疗效和安全性。

购买渠道：建议选择正规、可靠的购买渠道，如官方授权的经销商、有良好口碑的海外代购平台等。避免通过非法渠道购买药品，以免购买到假冒伪劣产品。

医生建议：在购买和使用赛普替尼前，请务必咨询专业医生或药师的建议。他们可以根据您的病情和身体状况，为您提供个性化的用药方案和建议。

三、注意事项

请确保所购买的药品符合当地法律法规的要求，并具有合法的进口和销售资质。

在使用赛普替尼时，请遵循医嘱和说明书上的用药指导，确保正确、安全地使用药品。

请注意，以上信息仅供参考，具体价格可能因市场波动、购买渠道等因素而有所变化。在购买前，请务必进行充分的市场调查和比较，以做出明智的决策。