服务热线
zhikang161218
在名为POETYK PSO的直接对比临床研究中,Sotyktu氘可来昔替尼deucravacitinib与Otezla阿普斯特Apremilast在治疗效果上展开了一场激烈的较量。这项针对1,684名成年患者的关键性、头对头3期临床试验,为我们揭示了两者之间的疗效差异。
结果显示,每日仅需一次6mg剂量的Sotyktu氘可来昔替尼deucravacitinib,在改善皮肤状况方面,其疗效超越了每日需服用两次、每次30mg剂量的Otezla阿普斯特Apremilast。这一发现无疑为中度至重度斑块型银屑病的治疗带来了新的选择。
在第16周和第24周的评估中,Sotyktu氘可来昔替尼deucravacitinib的疗效均显著优于安慰剂和Otezla阿普斯特Apremilast,且其疗效能够持续至一年之久。具体来看,服用Sotyktu氘可来昔替尼deucravacitinib的患者在24周后,皮肤清晰度提高90%的比例高达32%至42%,相比之下,Otezla阿普斯特Apremilast组仅为20%至22%。这一数据充分展示了Sotyktu氘可来昔替尼deucravacitinib在改善皮肤状况方面的卓越表现。
此外,长期扩展(LTE)试验进一步验证了Sotyktu氘可来昔替尼deucravacitinib的持久疗效。对于中度至重度斑块型银屑病成年患者,该药物的治疗效果可持续长达两年。在LTE研究中,使用银屑病面积和严重程度指数(PASI)进行评估,接受Sotyktu氘可来昔替尼deucravacitinib治疗的患者中,高达82%的患者达到了PASI 75的缓解标准,55%的患者达到了PASI 90的缓解标准。这一结果再次证明了Sotyktu氘可来昔替尼deucravacitinib在治疗银屑病方面的优异表现。
值得一提的是,与安慰剂或Otezla阿普斯特Apremilast相比,Sotyktu氘可来昔替尼deucravacitinib在清除头皮银屑病方面也表现出色。在两项为期16周的临床研究中,接受Sotyktu氘可来昔替尼deucravacitinib治疗的患者中,有60%至70%的人头皮达到了清晰或几乎清晰的状态,而Otezla阿普斯特Apremilast组仅为37%至39%,安慰剂组更是低至17%。这一发现无疑为那些深受头皮银屑病困扰的患者带来了福音。
综上所述,Sotyktu氘可来昔替尼deucravacitinib在治疗中度至重度斑块型银屑病方面展现出了卓越的疗效和持久的治疗效果。这一药物的发现为银屑病的治疗领域带来了新的突破和希望。
据悉氘可来昔替尼仿制药已经在老挝上市,而阿普斯特仿制药在印度上市了
仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医。
清风海外药品代购平台为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。我们有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以与海外药品代购网站平台微信zhikang161218来获取帮助。