克艾力（白蛋白紫杉醇）在中国获批应用于转移性胰腺癌治疗：创新药物开启治疗新篇章

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2024年4月10日，石药集团宣布了一项令人振奋的消息：其研制的克艾力®（注射用紫杉醇白蛋白结合型）已获得国家药品监督管理局的批准，用于联合吉西他滨作为转移性胰腺癌的一线治疗。这一里程碑式的进展，标志着克艾力®成为首个获此适应症的国产注射用紫杉醇（白蛋白结合型），为胰腺癌患者提供了新的治疗选择。

克艾力®作为石药集团抗肿瘤领域的明星产品，自2018年上市以来，一直以其独特的靶向化疗机制受到广泛关注。作为首款国产注射用紫杉醇（白蛋白结合型），它无需溶剂，可直接用于临床治疗，为患者带来了更便捷、更高效的治疗体验。

除了乳腺癌领域的应用，石药集团还积极探索克艾力®在其他适应症上的潜力。经过不懈的努力，克艾力®在胃癌、鼻咽癌等多个领域的临床试验研究也取得了显著进展。如今，克艾力®成功获批用于转移性胰腺癌的一线治疗，无疑为这一领域的治疗注入了新的活力。

胰腺癌是一种具有高度侵袭性和致死率的恶性肿瘤，患者往往需要面临巨大的治疗挑战。注射用紫杉醇（白蛋白结合型）作为一种新型的抗肿瘤药物，已经在乳腺癌、非小细胞癌等病种的临床治疗中展现出了显著的疗效。此次克艾力®的获批，无疑为转移性胰腺癌患者提供了新的治疗希望。

原研商品名为Abraxane®的凯素®已经在全球范围内广泛应用，并获得了广大医生和患者的认可。如今，石药集团的克艾力®作为国产注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的佼佼者，也将在这一领域发挥重要作用，为更多患者带来福音。

石药集团将继续致力于抗肿瘤药物的研发和创新，为更多患者提供更优质、更高效的治疗方案。相信在不久的将来，我们会看到更多像克艾力®这样的创新药物问世，为抗击癌症事业贡献更多力量。

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