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肺癌,作为最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率一直居高不下。近年来,随着分子生物学的快速发展,肺癌的精准治疗取得了显著的进步。特别是在非小细胞肺癌(NSCLC)中,ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性患者的治疗,更是迎来了新的里程碑。劳拉替尼(Lorlatinib,又名博瑞纳),作为一种强效、选择性的第三代小分子ALK/ROS1双靶点抑制剂,在治疗ALK阳性晚期肺癌中表现出了显著的效果。
劳拉替尼是美国辉瑞公司通过对第一代ALK抑制剂克唑替尼进行改造后开发的新型药物。它能够高效、特异地抑制ALK和ROS1激酶的活性,阻断下游信号通路的传导,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。与第一代和第二代ALK抑制剂相比,劳拉替尼具有更强的亲和力、更广的耐药谱和更低的脱靶效应,能够在耐药患者中保持较高的疗效。
劳拉替尼在ALK阳性晚期肺癌中的疗效
在多项临床试验中,劳拉替尼在ALK阳性晚期肺癌患者中均表现出了显著的治疗效果。一项回顾性研究显示,在ALK队列中,使用劳拉替尼治疗的患者中位总生存期(OS)达到了89.1±19.6个月,颅外和颅内反应率分别高达60%和62%,疾病控制率也达到了91%和88%。这些数据表明,劳拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌的颅外和颅内疗效均十分显著。
此外,劳拉替尼对于耐药患者也具有良好的疗效。在已经接受过一种或多种ALK抑制剂治疗并出现疾病进展的患者中,劳拉替尼仍能够发挥显著的抗肿瘤作用。这为患者提供了新的治疗选择,尤其是在一线或二线治疗失败后,劳拉替尼成为了重要的挽救性治疗手段。
劳拉替尼的优势
劳拉替尼在治疗ALK阳性晚期肺癌中表现出了多个优势。首先,它具有强大的抗肿瘤活性,能够显著延长患者的生存期并提高生活质量。其次,劳拉替尼具有较低的脱靶效应和较少的副作用,患者的耐受性较好。此外,劳拉替尼还能够有效清除脑转移病灶,对于伴有脑转移的患者具有特别重要的意义。
劳拉替尼作为一种新型的ALK/ROS1双靶点抑制剂,在治疗ALK阳性晚期肺癌中表现出了显著的效果。它的问世为广大患者带来了新的治疗选择,也为肺癌的精准治疗注入了新的活力。
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