塞尔帕替尼/赛普替尼(RETEVMO)在初治的RET融合阳性甲状腺髓样癌患者中展现了高缓解率？

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塞尔帕替尼（Retevmo，通用名：Repotrectinib）是一种口服的靶向疗法，专门用于治疗由RET基因突变驱动的非小细胞肺癌（NSCLC）以及甲状腺癌和其他类型的实体瘤。作为一种新型的选择性RET抑制剂，塞尔帕替尼能够有效抑制RET激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。

塞尔帕替尼

　　塞尔帕替尼在治疗RET突变阳性的非小细胞肺癌患者中表现出了显著的疗效。在关键性的LIBRETTO-321临床试验中，塞尔帕替尼在初治和经治的RET突变阳性非小细胞肺癌患者中均展现了高缓解率，其中初治患者的客观缓解率（ORR）达到71%，而经治患者的ORR也达到了50%。此外，塞尔帕替尼还显示出对中枢神经系统转移灶的治疗活性，这对于许多晚期肺癌患者来说是一个重要的治疗优势。

　　塞尔帕替尼在治疗RET融合阳性甲状腺髓样癌患者中也取得了积极的结果。在LIBRETTO-001临床试验中，塞尔帕替尼在初治和经治的RET融合阳性甲状腺髓样癌患者中均展现了高缓解率，其中初治患者的客观缓解率（ORR）达到89%，而经治患者的ORR也达到了60%。

　　塞尔帕替尼的常见副作用包括肝功能异常、高血压、低钠血症、高钾血症等。在治疗过程中，需要密切监测患者的肝酶、血压和电解质水平，以确保安全有效地使用。此外，塞尔帕替尼可能会导致胎儿畸形风险，因此在治疗期间需要采取有效的避孕措施。

　　塞尔帕替尼为RET突变阳性的非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌患者提供了新的治疗选择，但需要在医生的指导下进行评估和监控，以确保最佳的治疗效果和患者安全。医生会根据患者的具体情况和治疗反应来确定塞尔帕替尼的剂量和给药周期。在治疗过程中，医生会定期评估患者的疗效和安全性，包括通过影像学检查监测肿瘤的响应。塞尔帕替尼的出现为RET基因突变驱动的肿瘤治疗带来了新的希望。

据悉，塞尔帕替尼/赛普替尼(RETEVMO)的仿制药已在孟加拉正式上市，生产厂家有碧康、珠峰、伊斯达、耀品国际。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。

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