塞尔帕替尼/赛普替尼(RETEVMO)针对RET突变阳性甲状腺髓样癌有好的疗效？

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塞尔帕替尼（Selpercatinib，商品名Retevmo）是一种口服的小分子药物，属于选择性RET（Rearranged during Transfection）激酶抑制剂。RET激酶在多种癌症的发生和发展中扮演重要角色，特别是在甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他实体瘤中。塞尔帕替尼通过高度选择性地抑制RET激酶的活性，阻断由RET突变或融合基因驱动的肿瘤细胞生长和存活信号。

　　塞尔帕替尼的批准基于两项关键的临床研究：LIBRETTO-001和LIBRETTO-002。LIBRETTO-001研究是一项针对RET融合阳性非小细胞肺癌患者的单臂、开放标签的II期试验，而LIBRETTO-002研究则是一项针对RET突变阳性甲状腺髓样癌和RET融合阳性甲状腺癌患者的多中心、开放标签的I/II期研究。这两项研究均显示了塞尔帕替尼在治疗RET驱动的癌症患者中具有显著的疗效，包括客观缓解率（ORR）和持续缓解时间（DOR）的改善。

　　塞尔帕替尼适用于治疗以下患者群体：

　　-成年和儿童患者的晚期（转移性）RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC），经过铂类化疗及抗PD-1或PD-L1治疗后疾病进展的患者。

　　-成人患者的晚期（转移性）RET突变阳性甲状腺髓样癌（MTC），以及需要系统治疗的RET融合阳性甲状腺癌（包括乳头状甲状腺癌）。

　　塞尔帕替尼的推荐起始剂量通常为160 mg，每日两次，口服。在治疗期间，医生会根据患者的具体情况和耐受性调整剂量。塞尔帕替尼的常见副作用包括高血压、腹泻、疲劳、口腔炎和碱性磷酸酶升高等。在治疗期间，医生会密切监测患者的副作用，并根据需要采取相应的管理措施。

　　塞尔帕替尼为RET驱动的癌症患者提供了一种靶向治疗的新选择，特别是对于那些对传统治疗方法反应不佳的患者。随着对塞尔帕替尼长期疗效和安全性的进一步研究，其在治疗癌症中的地位可能会得到进一步的确认和优化。

据悉，塞尔帕替尼/赛普替尼(RETEVMO)的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。

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