LuciDap可减少肾性贫血，并通过激励骨髓产生更多的红细胞而使患者受益。该药可提供一种方便的口服治疗方案，可避免注射型促红细胞生成素刺激剂/重组人促红细胞生成素（rhEPO）的给药挑战和冷藏要求。除此之外，LuciDap可用于透析和非透析患者，将为肾性贫血治疗提供更方便的治疗选择。
【适应症】适用于治疗接受透析至少四个月的成人慢性肾脏疾病引起的贫血。
【规格】1mg/粒，100粒/瓶
【贮存】贮存于20°C ～25°C (68°C ～77°F)；允许范围为15～30°C (59–86°F)温度条件下短途运输。
【用法用量】
1.保守期慢性肾病患者
未经红细胞造血刺激因子制剂处理时
成人的常用起始剂量是2mg 或4mg，每天口服一次。之后，可根据患者的情况调整剂量，但最大剂量应为每天一次24mg。
从红细胞造血刺激因子制剂转用时
通常的成人剂量是每天一次口服4mg， 之后，可根据患者的情况调整剂量，但最大剂量应为每天一次24mg。
2.透析患者
通常的成人剂量是每天一次口服4mg ，之后，可根据患者的情况调整剂量，但最大剂量应为每天一次24mg
1.副作用
因为会出现以下副作用，所以要充分进行观察，发现异常时要停止给药等适当的处理。
2.严重不良反应
血栓栓塞症( 0.8% )
有时会出现脑梗塞( 0.3% )、肺栓塞( 0.3% )、视网膜静脉阻塞( 0.3% )、深静脉血栓( 0.3% )、浴血栓塞(分流阻塞等) (频率不明)等血栓栓塞症。
3.其他副作用（未满1%）
眼：视网膜出血
过敏症：(疹子、皮炎、荨麻疹)
心血管：高血压