卢修斯恩曲替尼(entrectinib)，100mg，60粒

恩曲替尼是由罗氏公司研制的药品，最初由美国Ignyta公司研发，2017年12月被罗氏收购。它是一款靶向泛TRK（原肌球蛋白受体激酶）及ROS1（一种编码受体酪氨酸激酶）的具有中枢神经系统活性的强效选择性的抑制剂，能够穿过血脑屏障。

恩曲替尼主要用于成人和12岁及以上儿童实体瘤患者，这些患者经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变，患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症，以及无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。同时，它也适用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，但前提是之前没有接受过ROS1抑制剂治疗。

恩曲替尼作为一种特异性的酪氨酸激酶抑制剂，对含有NTRK、ROS1和ALK融合基因的多种肿瘤的癌细胞都具有抑制作用，可以抑制癌细胞的生长。其适应症包括肉瘤、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、甲状腺癌、结直肠癌、胰腺癌、胆管癌、胃肠道癌和神经母细胞瘤等多种实体瘤。

恩曲替尼（通用名称为Entrectinib Capsules，商品名称为罗圣全®，英文商品名称为Rozlytrek®）是一种针对特定癌症的靶向药物。以下是关于恩曲替尼的详细说明：

适应症：

1. 实体瘤：恩曲替尼适用于经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变的成人和12岁及以上儿童实体瘤患者。这些患者可能患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症，并且无满意替代治疗或既往治疗失败。具体适应症涵盖肉瘤、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、甲状腺癌、结直肠癌、胰腺癌、胆管癌、胃肠道癌和神经母细胞瘤等。

2. 非小细胞肺癌（NSCLC）：恩曲替尼也适用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，但前提是之前没有接受过ROS1抑制剂治疗。

用法用量：

1. 成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌：口服，每次600mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

2. NTRK基因融合阳性实体瘤：成人及12岁及以上儿童（体表面积>1.50m2）：口服，每次600mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

不良反应：

恩曲替尼可能会引起一系列不良反应。最常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、乏力、眩晕等消化道和神经系统症状。此外，还可能出现心血管系统、肝脏和生殖系统、皮肤以及其他方面的不良反应。

在使用恩曲替尼之前，需要进行基因测试以确认是否存在ROS1融合基因。同时，医生应密切监测患者的反应，并根据需要采取相应的措施来管理副作用。

请注意，以上仅为恩曲替尼的简要说明。具体的用药指导、剂量调整、不良反应处理以及与其他药物的相互作用等，应严格遵循医生的建议和药物说明书。切勿自行调整用药方案或剂量，以免对身体造成不必要的损害。如有任何疑问或不适，请及时咨询医生。